3-amino-6-anilino-pyrazine-2-carboxylic acid | 1349688-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-anilino-pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-6-anilinopyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1349688-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: WEMFUDIYFAUMAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-anilino-pyrazine-2-carboxylic acid 、 邻甲氧基苯胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以9%的产率得到3-amino-6-anilino-N-(2-methoxyphenyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] PYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有II式；（式（II）其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2011143419A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-amino-6-anilino-pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] PYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有II式；（式（II）其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2011143419A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120035407A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula II: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评价。本发明化合物具有公式II：其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08962631B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula II: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡嗪化合物，可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组成物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有公式II：其中变量如本文所定义。
• PYRAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2569289A1

  公开（公告）日：2013-03-20
• US8962631B2
  申请人：——

  公开号：US8962631B2

  公开（公告）日：2015-02-24