(R,R)-1,2-bis(tert-butylphenylphosphino)ethane | 115241-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-1,2-bis(tert-butylphenylphosphino)ethane
• 英文别名: ethane-1,2-diylbis(t-butylphenylphosphine)；Phosphine, 1,2-ethanediylbis[(1,1-dimethylethyl)phenyl-；tert-butyl-[2-[tert-butyl(phenyl)phosphanyl]ethyl]-phenylphosphane
• CAS: 115241-54-8；115241-62-8；127759-67-5；144313-32-6；152887-15-5
• 化学式: C₂₂H₃₂P₂
• 分子量: 358.444
• InChiKey: QCGQZQVMBJGWNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1,2-bis(tert-butylphenylphosphino)ethane 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethane-1,2-diyibis(phenyl-t-butylphosphine)dioxane
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Intermediates. IX. The Cleavage of α,ω-Bisdiphenylphosphinoalkanes With Lithium. A 13P N.M.R. Study

  摘要：

  标题膦，Ph2P(CH2).PPh2（n = 2-5），在四氢呋喃中与锂反应，直接生成相应的 1，n-二硫-1，n-二（苯基膦），很少或根本没有 1-硫代-1-苯基-n-二苯基膦烷烃中间产物，不过，可以通过二膦的芳基化反应得到这些中间产物。亚甲基二苯基膦和 1,4-二苯基-1,4-二膦烷只发生磷-烷基碳裂解。介绍了二膦化物的化学性质和 31P n.m.r.光谱，并讨论了裂解反应的机理。介绍了液氨中的一些裂解反应。

  DOI：

  10.1071/ch9871341
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 dilithium salt of 1,2-bis(phenylphosphino)ethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,R)-1,2-bis(tert-butylphenylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Intermediates. IX. The Cleavage of α,ω-Bisdiphenylphosphinoalkanes With Lithium. A 13P N.M.R. Study

  摘要：

  标题膦，Ph2P(CH2).PPh2（n = 2-5），在四氢呋喃中与锂反应，直接生成相应的 1，n-二硫-1，n-二（苯基膦），很少或根本没有 1-硫代-1-苯基-n-二苯基膦烷烃中间产物，不过，可以通过二膦的芳基化反应得到这些中间产物。亚甲基二苯基膦和 1,4-二苯基-1,4-二膦烷只发生磷-烷基碳裂解。介绍了二膦化物的化学性质和 31P n.m.r.光谱，并讨论了裂解反应的机理。介绍了液氨中的一些裂解反应。

  DOI：

  10.1071/ch9871341

文献信息

• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6
• BROOKS, PETER;GALIAGHER, MICHAEL J.;SARROFF, ADRIAN, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1341-1351
  作者：BROOKS, PETER、GALIAGHER, MICHAEL J.、SARROFF, ADRIAN

  DOI：——

  日期：——
• Organophosphorus Intermediates. IX. The Cleavage of α,ω-Bisdiphenylphosphinoalkanes With Lithium. A 13P N.M.R. Study
  作者：P Brooks、MJ Gallagher、A Sarroff

  DOI：10.1071/ch9871341

  日期：——

  The title phosphines, Ph2P(CH2).PPh2 (n = 2-5), react with lithium in tetrahydrofuran to give the corresponding 1, n-dilithio-1, n-di(phenylphosphines) directly with little or no intermediacy of the 1-lithio- 1-phenyl- n- diphenylphosphinoalkanes which can, however, be obtained by arylation of the diphosphides. Methylenebisdiphenylphosphine and 1,4-diphenyl-1,4-diphosphinane undergo exclusive phosphorus-alkyl carbon cleavage. The chemistry and 31P n.m.r. spectroscopy of the diphosphides are described and the mechanism of the cleavage reaction is discussed. Some cleavage reactions in liquid ammonia are described.

  标题膦，Ph2P(CH2).PPh2（n = 2-5），在四氢呋喃中与锂反应，直接生成相应的 1，n-二硫-1，n-二（苯基膦），很少或根本没有 1-硫代-1-苯基-n-二苯基膦烷烃中间产物，不过，可以通过二膦的芳基化反应得到这些中间产物。亚甲基二苯基膦和 1,4-二苯基-1,4-二膦烷只发生磷-烷基碳裂解。介绍了二膦化物的化学性质和 31P n.m.r.光谱，并讨论了裂解反应的机理。介绍了液氨中的一些裂解反应。