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4-phenoxycarbonyl-5-n-butylaminocarbonylimidazole | 474013-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenoxycarbonyl-5-n-butylaminocarbonylimidazole
英文别名
phenyl 4-(butylcarbamoyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
4-phenoxycarbonyl-5-n-butylaminocarbonylimidazole化学式
CAS
474013-79-1
化学式
C15H17N3O3
mdl
——
分子量
287.318
InChiKey
ZHNICDLSOIYFNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁胺4-phenoxycarbonyl-5-n-butylaminocarbonylimidazole四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到4(5)-n-butylaminocarbonyl-5(4)-t-butylaminocarbonylimidazole
    参考文献:
    名称:
    一种合成不对称N,N′-二取代的咪唑-4,5-二甲苯酰胺的改进方法。
    摘要:
    对称和不对称的双取代咪唑-4,5-二甲酰胺(I45DCs)具有多种生物活性,因此代表了用于药物发现中铅结构鉴定的有用小分子。因此,开发了改进的合成方法,作为制备更多类似物的第一步。该方法包括分四个步骤以最小产率51%将咪唑-4,5-二羧酸转化为不对称的二取代的I45DC。这反映了一个合成步骤的总体减少,与已知方法相比,收率提高了30%以上。
    DOI:
    10.1021/jo025536c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种合成不对称N,N′-二取代的咪唑-4,5-二甲苯酰胺的改进方法。
    摘要:
    对称和不对称的双取代咪唑-4,5-二甲酰胺(I45DCs)具有多种生物活性,因此代表了用于药物发现中铅结构鉴定的有用小分子。因此,开发了改进的合成方法,作为制备更多类似物的第一步。该方法包括分四个步骤以最小产率51%将咪唑-4,5-二羧酸转化为不对称的二取代的I45DC。这反映了一个合成步骤的总体减少,与已知方法相比,收率提高了30%以上。
    DOI:
    10.1021/jo025536c
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文献信息

  • An Improved Method for the Synthesis of Dissymmetric N,N‘-Disubstituted Imidazole-4,5-dicarboxamides
    作者:Alexander V. Wiznycia、Paul W. Baures
    DOI:10.1021/jo025536c
    日期:2002.10.1
    Symmetrically and dissymmetrically disubstituted imidazole-4,5-dicarboxamides (I45DCs) have diverse bioactivities and therefore represent useful small molecules for lead structure identification in drug discovery. For this reason, an improved synthesis was developed as a first step in the preparation of greater numbers of analogues. The method involves the transformation of imidazole-4,5-dicarboxylic
    对称和不对称的双取代咪唑-4,5-二甲酰胺(I45DCs)具有多种生物活性,因此代表了用于药物发现中铅结构鉴定的有用小分子。因此,开发了改进的合成方法,作为制备更多类似物的第一步。该方法包括分四个步骤以最小产率51%将咪唑-4,5-二羧酸转化为不对称的二取代的I45DC。这反映了一个合成步骤的总体减少,与已知方法相比,收率提高了30%以上。
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