3-methoxy-4-phenoxyaniline | 733729-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-phenoxyaniline
• CAS: 733729-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: QYQRHZMLIRUHDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  356.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-phenoxyaniline 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-methoxy-2-nitro-4-phenoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  Lions; Willison, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 71, p. 435,439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘基-5-硝基苯甲醚 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 铜 作用下， 生成 3-methoxy-4-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Lions; Willison, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 71, p. 435,439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110483366B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086636A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式（I）披露化合物：其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤学、自身免疫和炎症性疾病是有用的。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141980A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases ofplants.

  本发明涉及烟酸衍生物，用于治疗植物的真菌性病害。
• [EN] 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ANILINO-QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004093880A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A quinazoline derivative of the formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应，该效应通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• Synthesis and investigation of novel 6-(1,2,3-triazol-4-yl)-4-aminoquinazolin derivatives possessing hydroxamic acid moiety for cancer therapy
  作者：Chao Ding、Shaopeng Chen、Cunlong Zhang、Guangnan Hu、Wei Zhang、Lulu Li、Yu Zong Chen、Chunyan Tan、Yuyang Jiang

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.006

  日期：2017.1

  By merging the critical pharmacophore of EGFR/HER2 and HDAC inhibitors into one compound, a novel series of EGFR, HER-2, and HDAC multitarget inhibitors were synthesized. Compounds 9a-l contained 4-anilinoquinazolines with C-6 triazole-linked long alkyl chains of hydroxamic acid and displayed excellent inhibition against these enzymes (compound 9d exhibited the best inhibitory potency on wild-type

  通过将EGFR / HER2和HDAC抑制剂的关键药效​​团合并为一个化合物，合成了一系列新的EGFR，HER-2和HDAC多靶点抑制剂。化合物9a-1含有4-苯胺基喹唑啉和C-6三唑连接的异羟肟酸长烷基链，对这些酶表现出优异的抑制作用（化合物9d对野生型EGFR，HDAC1和HDAC6表现出最佳的抑制效能，IC50值分别为0.12 nM，0.72nM和3.2nM）。此外，化合物9b和9d有效抑制了五种人类癌细胞系的增殖（IC50值在0.49至8.76μM之间）。进一步的机理研究表明，化合物9d在细胞水平上还调节EGFR和HER2的磷酸化以及组蛋白H3的超乙酰化，并诱导BT-474细胞显着的凋亡。所以，