2-heptyl dodecanoate | 42231-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-heptyl dodecanoate
• 英文别名: heptyl dodecanoate；lauric acid heptyl ester；Laurinsaeure-heptylester；Heptyllaurat；n-Dodecansaeure-n-heptylester
• CAS: 42231-73-2
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂
• 分子量: 298.51
• InChiKey: UFPKJDYAIRJMMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293-297 °C
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一烷基辛酸酯 、 2-heptyl dodecanoate 、 水 生成 正庚醇
  参考文献：
  名称：

  FELDHUES, M.;SCHAEFER, H. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4195-4212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 4-硝基苯基月桂酸酯 在 induced mycelium-bound lipase from Aspergillus niger MYA 135 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-heptyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  使用来自黑曲霉 MYA 135 的具有脂肪酶活性的生物催化剂在水性和有机介质中进行特异性酶催化水解和合成

  摘要：

  在本研究中，在水性和有机介质中评估了三种生物催化剂的特定水解活性，例如组成型菌丝体结合脂肪酶、诱导菌丝体结合脂肪酶和来自黑曲霉 MYA 135 的冻干诱导上清液。对于相同的水解反应，未观察到水中活性与正己烷之间的直接相关性。正己烷/水活度比 (RO/A) 用于表征有机介质中的活性。三种生物催化剂在水解长链脂肪酸酯时表现出高于 1 的 RO/A 值，表明在有机溶剂中比在水中具有更高的比水解活性。在中链脂肪酸酯的水解过程中观察到不同的行为，在水性介质中更高（RO/A < 1）。使用所有三种生物催化剂制备的不同醇与各种对硝基苯基衍生物的酯交换也在正己烷中进行了评估。对于甲醇分解和乙醇分解，组成型菌丝体结合脂肪酶显示出对 C16 底物（对硝基苯基棕榈酸酯）的有趣偏好。诱导菌丝体结合脂肪酶在水溶性醇和中链脂肪酸酯（对硝基苯基癸酸酯和对硝基苯基月桂酸酯）存在下表现出较高的特异性酯交换活性，具有最高的特异性酯交换活性（91

  DOI：

  10.1007/s10562-012-0901-6

文献信息

• Process for producing esters employing hydrolyzable catalysts
  申请人：Kendall Kirby J.

  公开号：US20050240040A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A process for producing esters wherein a carboxylic acid is reacted with an alcohol in the presence of a hydrolyzable catalyst in an aqueous medium under mixing to produce a reaction mixture comprising an organic phase containing ester and an aqueous phase.

  在水性介质中，在混合作用下，通过将羧酸与醇在可水解催化剂存在下反应，生成酯的过程，形成包含酯的有机相和水相的反应混合物。
• Process for Production of Alkyl Tin Alkoxide Compound, and Process for Production of Carbonic Acid Ester Using the Compound
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20100292496A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a process for producing: a compound represented by XOR 2 ; a dialkyl tin dialkoxide compound having one tin atom, two Sn—R 1 bonds and two Sn—OR 2 bonds; and/or a tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OR 2 bond, the process comprising reacting in the absence of a catalyst at least one alkyl tin compound selected from the group consisting of i) and ii) below: i) a dialkyl tin compound having one tin atom, two Sn—R 1 (wherein R 1 represents an alkyl group) bonds, and two Sn—OX bonds (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and ii) a tetraalkyl distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OX bond (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and a carbonic acid ester represented by R 2 OCOOR 2 (wherein R 2 represents a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group, a hydrocarbon group having a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon substituent, or a Y—CH 2 — group (wherein Y represents an alkyl polyalkylene group, an aromatic group or a cyclic saturated or unsaturated alkylene ether group)), and/or an alcohol represented by R 2 OH (wherein R 2 is the same as defined above).

  本发明提供了一种生产过程：产生一个由XOR表示的化合物；具有一个锡原子、两个Sn—R1键和两个Sn—OR2键的二烷基锡二烷氧化合物；和/或具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物，其中四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物的每个锡原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OR2键，所述过程包括在缺乏催化剂的情况下反应以下所述组中选择的至少一种烷基锡化合物： i) 具有一个锡原子、两个Sn—R1（其中R1代表烷基基团）键和两个Sn—OX键（其中OX是HOX的共轭酸，HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群）的二烷基锡化合物；和 ii) 具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二锡烷氧化合物，其中四烷基二锡烷氧化合物的每个锡原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OX键（其中OX是HOX的共轭酸，HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群）；和 由R2OCOOR2（其中R2代表线性或支链、饱和或不饱和碳氢基团、具有饱和或不饱和环烃取代基的碳氢基团，或Y—CH2—基团（其中Y代表烷基多聚烯基基团、芳香基团或环状饱和或不饱和烷基醚基团））表示的碳酸酯；和/或 由R2OH（其中R2与上述定义相同）表示的醇。
• Selective mixed coupling of carboxylic acids (I). - Electrolysis, thermolysis and photolysis of unsymmetrical diacyl peroxides with acyclic and cyclic alkyl groups
  作者：Michael Feldhues、Hans J. Schafer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97194-7

  日期：1985.1

  dodecanoyl octanoyl peroxide () affords the unsymmetrical coupling product octadecane()ins poor yield and selectivity. Thermolysis or photolysis in solution produces preferentially , but also considerable amounts of disproportionation products. At −78°C the neat peroxides are photolysed selectively to the mixed dimers. With straight chain and β-branched alkyl groups high yields are obtained (63 – 76 %)

  14不对称的二酰基过氧化物（R 1 CO 2 -O 2 CR 2，R 1为十一烷基； R 2为例如甲基，丙基，戊基，壬基，2-甲基丙基，2-丙基，2-戊基，环丙基，环丁基，环己基）以85至92％的产率制备。十二烷酰基辛酰过氧化物（）的方波电解会产生不对称的偶合产物十八烷（），收率和选择性都较差。溶液中的热解或光解优先产生，但也有相当数量的歧化产物。在-78°C下，纯净的过氧化物选择性地被光解成混合的二聚体。带有直链和β-支链烷基的高收率（63 – 76％），带有环烷基的中等收率（42 – 56％），而带有α-支链的二酰基过氧化物则中等收率（20 – 33％）。混合Kolbe电解与纯净过氧化物的低温光解的比较表明，在小规模转化方面，后一种方法在产率和选择性方面具有优势。
• Essential oil produced by Chrysosporium xerophilum in coconut
  作者：Judith L. Kinderlerer、Paul V. Hatton、Amanda J. Chapman、Malcolm E. Rose

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80658-7

  日期：1988.1

  Chrysosporium xerophilum . Sixty per cent of the volatiles were aliphatic methyl ketones (C 5 -C 13 ), esters and secondary alcohols whilst 38% were present as free medium chain length fatty acids (C 6 -C 12 ). A new class of ester, 2-heptyl esters of C 8 ,C 10 and C 12 fatty acids, was identified by GC-MS and confirmed by synthesis. It is suggested that ester formation, ketone formation and alkane synthesis

  摘要 干枯金孢菌将椰子发酵 9 个月后生产了一种精油 (0.3% v/w)。60% 的挥发物是脂肪族甲基酮（C 5 -C 13 ）、酯类和仲醇，而 38% 以游离的中链脂肪酸（C 6 -C 12 ）形式存在。一类新的酯，即 C 8 、C 10 和 C 12 脂肪酸的 2-庚酯，通过 GC-MS 进行鉴定并通过合成进行确认。建议酯形成、酮形成和烷烃合成是去除中链脂肪酸（C 6 -C 12 ）的机制，如果允许其在底物中积累，将对真菌有毒。
• NOVEL ESTERS, AND USE THEREOF
  申请人：Kawa Rolf

  公开号：US20120100197A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to esters of general formula (I) R 1 —C(═O)—O—R 2 , wherein (1) R 1 represents a linear alkyl radical having 7 to 9 carbon atoms and R 2 represents a linear alkyl radical having 9 to 10 carbon atoms or (2) R 1 is a linear alkyl radical having 8 to 9 carbon atoms and R 2 is a linear alkyl radical having 8 carbon atoms, or (3) R 1 is a linear alkyl radical having 7 to 9 carbon atoms and R 2 is a linear alkyl radical having 7 carbon atoms, or (4) R 1 is an alkyl radical having 7 or 8 carbon atoms and R 2 is an alkyl radical having 9 carbon atoms where, if R 1 is a linear alkyl radical, R 2 is a branched alkyl radical, or, if R 1 is a branched alkyl radical, R 2 is a linear alkyl radical or (5) R 1 represents an alkyl radical having 8 carbon atoms and R 2 is an alkyl radical having 8 carbon atoms, where, if R 1 is a linear alkyl radical, R 2 is a branched alkyl radical, or, if R 1 is a branched alkyl radical, R 2 is a linear alkyl radical, or n-octyl isooctanoate, n-dec I isooctanoate, n-decyl isononanoate, isononyl n-decanoate, n-heptyl n-dodecanoate or isononyl isooctanoate.

  该发明涉及通式（I）R1—C（═O）—O—R2的酯，其中（1）R1代表具有7到9个碳原子的直链烷基基团，R2代表具有9到10个碳原子的直链烷基基团，或（2）R1是具有8到9个碳原子的直链烷基基团，R2是具有8个碳原子的直链烷基基团，或（3）R1是具有7到9个碳原子的直链烷基基团，R2是具有7个碳原子的直链烷基基团，或（4）R1是具有7或8个碳原子的烷基基团，R2是具有9个碳原子的烷基基团，如果R1是直链烷基基团，则R2是支链烷基基团，或者如果R1是支链烷基基团，则R2是直链烷基基团，或（5）R1代表具有8个碳原子的烷基基团，R2代表具有8个碳原子的烷基基团，如果R1是直链烷基基团，则R2是支链烷基基团，或者如果R1是支链烷基基团，则R2是直链烷基基团，或正辛基异辛酸酯，正十基异辛酸酯，正十基异壬酸酯，异壬基正癸酸酯，正庚基正十二酸酯或异壬基异辛酸酯。