ethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate | 924869-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 924869-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: ATRHVRUEMXFHJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149°C
• 沸点：
  423.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 溴代丙二酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到ethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of trisubstituted thiazoles as Cdc7 kinase inhibitors

  摘要：

  The Cell division cycle 7 (Cdc7) protein kinase is essential for DNA replication and maintenance of genome stability. We systematically explored thiazole-based compounds as inhibitors of Cdc7 kinase activity in cancer cells. Our studies resulted in the identification of a potent, selective Cdc7 inhibitor that decreased phosphorylation of the direct substrate MCM2 in vitro and in vivo, and inhibited DNA synthesis and cell viability in vitro.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.013