5-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6(1H,5H)-dione | 1204831-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 5-(3-imidazol-1-ylpropyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6-dione
• CAS: 1204831-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₂
• 分子量: 245.241
• InChiKey: KPSYFMFHZKBXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 咪唑-4,5-二羧酸 反应 0.07h， 以89%的产率得到5-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下某些杂环酰亚胺和甲亚胺衍生物的合成及其抗炎活性的评价

  摘要：

  各种单胺与各种二酸的缩合可得到杂环酰亚胺衍生物，胺与各种醛的缩合可在无溶剂条件下以良好的收率得到偶氮甲碱衍生物。光谱数据完全支持分配给酰亚胺和甲亚胺衍生物的结构。以化合物8a（6-（（（四氢呋喃-2-基）甲基）-6H-吡咯并[3,4]吡嗪-5,7-二酮]剂量50 mg / kg的剂量筛选所有这些化合物的抗炎活性）表现出的抗炎活性与标准药物苯基丁a相当，后者在50 mg / kg po时显示37％的活性.J.Hterocyclic Chem。，46，1369，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.249

文献信息

• Synthesis of some heterocyclic imides and azomethine derivatives under solvent free condition and their anti-inflammatory activity evaluation
  作者：Sham M. Sondhi、Reshma Rani、Amarendra Dhar Diwvedi、Partha Roy

  DOI：10.1002/jhet.249

  日期：2009.11

  various mono amines with various diacids gave heterocyclic imide derivatives and condensation of amines with various aldehydes gave azomethine derivatives in good yields under solvent free condition. Structures assigned to imide and azomethine derivatives are fully supported by spectral data. All these compounds were screened for anti‐inflammatory activity at a dose of 50 mg/kg p.o. Compound 8a (6‐(

  各种单胺与各种二酸的缩合可得到杂环酰亚胺衍生物，胺与各种醛的缩合可在无溶剂条件下以良好的收率得到偶氮甲碱衍生物。光谱数据完全支持分配给酰亚胺和甲亚胺衍生物的结构。以化合物8a（6-（（（四氢呋喃-2-基）甲基）-6H-吡咯并[3,4]吡嗪-5,7-二酮]剂量50 mg / kg的剂量筛选所有这些化合物的抗炎活性）表现出的抗炎活性与标准药物苯基丁a相当，后者在50 mg / kg po时显示37％的活性.J.Hterocyclic Chem。，46，1369，（2009）。