ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate | 184879-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 184879-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: ZYEWJWYYEZCYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate 在 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 N-环己基异丙基胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(4-Chloro-benzyl)-3-fluoro-3-(4-isopropyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucose Transport-Enhancing and Hypoglycemic Activity of 2-Methyl-2-phenoxy-3-phenylpropanoic Acids

  摘要：

  A series of 2-phenoxy-3-phenylpropanoic acids has been prepared which contains many potent hypoglycemic agents as demonstrated by assessing glucose lowering in ob/ob mice. Some compounds (32, 33, 59) normalize plasma glucose in this diabetic model at doses of approximately 1 mg/kg. The mechanism of action of these drugs may involve enhanced glucose transport, especially in fat cells, but the compounds do not stimulate GLUT4 translocation and do not increase the levels of GLUT1 or GLUT4 in vivo. Thus, these compounds may enhance the intrinsic activity of the glucose transporter GLUT1 or GLUT4. Some compounds also modestly decrease hepatocyte gluconeogenesis in vitro, but this is not likely to be a major contributor to the hypoglycemic effect observed in vivo. Likewise, a modest decrease in food consumption observed with some of these compounds was shown by a pair-feeding experiment not to be the primary cause of the hypoglycemia observed.

  DOI：

  10.1021/jm950364f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-methylacrylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96 %的产率得到ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化

  摘要：

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202305250

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE
  申请人：BIORELIX INC

  公开号：WO2011126567A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D. G.

  公开号：US20130029980A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和组合物，用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760829B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US4138576A
  申请人：——

  公开号：US4138576A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4138577A
  申请人：——

  公开号：US4138577A

  公开（公告）日：1979-02-06