N-(3-methoxyphenyl)butyramide | 132118-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)butyramide
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)butanamide
• CAS: 132118-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00996291
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QBRZUBZECDDFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenyl)butyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 丁基-(3-甲氧基-苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Benedini, Francesca; Galliani, Guido; Nali, Micaela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1963 - 1968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 间氨基苯甲醚 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-methoxyphenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Benedini, Francesca; Galliani, Guido; Nali, Micaela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1963 - 1968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Design, synthesis and biological evaluation of non-natural modulators of quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa
  作者：James T. Hodgkinson、Warren R. J. D. Galloway、Megan Wright、Ioulia K. Mati、Rebecca L. Nicholson、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/c2ob25198a

  日期：——

  with virulence. Thus the selective disruption of AHL-based quorum sensing represents a strategy to attenuate the pathogenicity of this bacterium. Herein we describe the design, synthesis and biological evaluation of a collection of structurally novel AHL mimics. A number of new compounds capable of modulating the LasR-dependent quorum sensing system of P. aeruginosa were identified, which could have

  许多种类的细菌采用称为群体感应的细胞间通讯机制，该机制由称为自诱导剂的小型可扩散信号分子介导。革兰氏阴性菌使用的最常见的一类自诱导剂是N-酰化-L-高丝氨酸内酯 (AHL)。铜绿假单胞菌是一种临床上重要的细菌，已知它使用 AHL 介导的群体感应系统来调节与毒力相关的各种过程。因此，选择性破坏基于 AHL 的群体感应代表了一种减弱这种细菌致病性的策略。在此，我们描述了一系列结构新颖的 AHL 模拟物的设计、合成和生物学评估。一些能够调节铜绿假单胞菌LasR 依赖性群体感应系统的新化合物被鉴定出来，这可能具有作为研究和操纵该信号通路的分子工具的价值。值得特别注意的是，这项研究提供了新型有效的群体感应拮抗剂，可强烈抑制这种病原菌野生型菌株中毒力因子的产生。
• Organocatalytic Asymmetric Annulation between Hydroxymaleimides and Nitrosoarenes: Stereoselective Preparation of Chiral Quaternary <i>N</i>-Hydroxyindolines
  作者：Yu Yang、Hong-Xia Ren、Feng Chen、Zheng-Bing Zhang、Ying Zou、Chao Chen、Xiang-Jia Song、Fang Tian、Lin Peng、Li-Xin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00893

  日期：2017.6.2

  highly effective asymmetric annulation of nitrosoarenes with hydroxymaleimides catalyzed by a chiral bifunctional amine squaramide catalyst has been disclosed. A wide range of highly fused chiral N-hydroxyindolines with two consecutive quaternary stereocenters and multifunctional groups were directly and effectively prepared in excellent yields (up to >99%) with complete regioselective cyclization and

  已公开了一种由手性双官能胺方酸方胺催化剂催化的亚硝基芳烃与羟基马来酰亚胺的不寻常且高度有效的不对称环化反应。直接和有效地制备了具有两个连续的季位立体中心和多功能基团的各种高度融合的手性N-羟基二氢吲哚，具有良好的收率（高达99％），具有完全的区域选择性环化和出色的立体选择性（高达> 99：1 dr 99％ee）。通过精细地转化为一系列新的手性二氢吲哚，可以很好地证明新反应和目标手性实体的效率和潜力。
• The convenient aqueous synthesis and biological evaluation of ortho-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-acetanilides as novel anti-cancer agents
  作者：Jianfei Sheng、Fei Mao、Jun Yan、Ling Huang、Xingshu Li

  DOI：10.1039/c4ra07998a

  日期：——

  A series of newortho-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-acetanilides were synthesised by the cross-coupling reaction catalyzed with Pd catalyst in aqueous medium, with polyethylene glycol as additive under very mild conditions.

  一系列新的ortho-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-乙酰苯胺在水介质中，通过Pd催化的交叉偶联反应合成，使用聚乙二醇作为添加剂，在非常温和的条件下完成。
• Organocatalytic and enantioselective [4+2] cyclization between hydroxymaleimides and <i>ortho</i>-hydroxyphenyl <i>para</i>-quinone methide-selective preparation of chiral hemiketals
  作者：Min Xiang、Chen-Yi Li、Xiang-Jia Song、Ying Zou、Zhi-Cheng Huang、Xia Li、Fang Tian、Li-Xin Wang

  DOI：10.1039/d0cc06777f

  日期：——

  A highly effective and enantioselective organocatalytic [4+2] cyclization has been disclosed, and a series of new chiral hemiketals containing chromane and succinimide frameworks have been firstly prepared in excellent results with 100% atom efficacy.

  已披露了一种高效的和对映选择性的有机催化[4+2]环化反应，首次制备了一系列含有色酮和琥珀酰亚胺骨架的新手性半酮，其结果优异，原子效率达到100%。