5-methyl-3-(phenylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 960064-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-(phenylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 5-Methyl-3-(phenylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；3-anilino-5-methyl-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 960064-67-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O₂
• 分子量: 424.462
• InChiKey: GZYKBCXBOOXTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-(phenylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现磷酸二酯酶1的强效和选择性抑制剂可治疗与神经退行性疾病和神经精神疾病相关的认知障碍

  摘要：

  设计并合成了多种多样的3-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶酮。研究了这些多环化合物作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂的结构-活性关系及其理化和药代动力学特性。该新型支架的系统优化最终确定了临床候选药物（（6a R，9a S）-2-（4-（6-氟吡啶-2--2-基）苄基）-5-甲基-3-（苯基氨基）- 5,6a，7,8,9,9a-六氢环戊[4,5]咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4-（2 H）一磷酸（ITI-214）对PDE1表现出皮摩尔抑制能力，对所有其他PDE家族表现出优异的选择性，并在体内具有良好的疗效。目前，该研究用新药正处于I期临床开发阶段，正在考虑用于治疗多种适应症，包括与精神分裂症和阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷，运动障碍，注意力缺陷和多动障碍以及其他中枢神经系统（CNS）和非-CNS疾病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01751
• 作为产物：
  描述：

  6-hydrazinyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-methyl-3-(phenylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  发现磷酸二酯酶1的强效和选择性抑制剂可治疗与神经退行性疾病和神经精神疾病相关的认知障碍

  摘要：

  设计并合成了多种多样的3-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶酮。研究了这些多环化合物作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂的结构-活性关系及其理化和药代动力学特性。该新型支架的系统优化最终确定了临床候选药物（（6a R，9a S）-2-（4-（6-氟吡啶-2--2-基）苄基）-5-甲基-3-（苯基氨基）- 5,6a，7,8,9,9a-六氢环戊[4,5]咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4-（2 H）一磷酸（ITI-214）对PDE1表现出皮摩尔抑制能力，对所有其他PDE家族表现出优异的选择性，并在体内具有良好的疗效。目前，该研究用新药正处于I期临床开发阶段，正在考虑用于治疗多种适应症，包括与精神分裂症和阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷，运动障碍，注意力缺陷和多动障碍以及其他中枢神经系统（CNS）和非-CNS疾病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01751

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2009073210A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[lH, 2H]-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine-4,6(5H, 7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful for the treatment of diseases involving disorders of the dopamine Dl receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone - signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  1-或2-或7-(取代)-3-(可选杂)芳基氨基-[1H, 2H]-吡唑[3,4-d]吡嘧啶-4,6(5H, 7H)-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式存在，可用作药物，特别是磷酸二酯酶1抑制剂，用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和损害认知功能，例如精神分裂症或可以通过增强孕酮-信号通路改善的疾病，例如女性性功能障碍。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：LI PENG

  公开号：US20100273753A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[1H, 2H]-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine-4,6(5H, 7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful treatment of diseases involving disorders of the dopamine D1 receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone-signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  1-或2-或7-(取代)-3-(可选杂原子)芳基氨基-[1H, 2H]-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H, 7H)-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式使用作为药物，特别是作为磷酸二酯酶1抑制剂，有用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，例如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和损伤认知功能，例如在精神分裂症或可能通过增强孕激素信号通路改善的障碍，例如女性性功能障碍。
• Pyrazolo[3,4-D]pyrimidine-4,6(5H,7H)-diones as phosphodiesterase 1 inhibitors
  申请人：Li Peng

  公开号：US09255099B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  2-(optionally hetero)arylmethyl-3-(optionally hetero)arylamino-[2H]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H, 7H)-diones, for example, a compound of Formula I: in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors.

  2-(可选择的杂环)芳基甲基-3-(可选择的杂环)芳基氨基-[2H]-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮，例如，公式I的化合物：以自由、盐或前药形式，作为药物是有用的，特别是作为磷酸二酯酶1抑制剂。
• Optionally substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diones
  申请人：Li Peng

  公开号：US08846693B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[1H,2H]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful for the treatment of diseases involving disorders of the dopamine D1 receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone-signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  1-或2-或7-（取代）-3-（可选的杂环）芳基氨基-[1H，2H]-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6（5H,7H）-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式存在，可用作药物，特别是作为磷酸二酯酶1抑制剂，可用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和认知功能损伤，例如在精神分裂症或可能通过增强孕激素信号通路得到改善的疾病，例如女性性功能障碍。
• WO2007/143705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——