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2-butylpyrimidin-4(3H)-one | 172292-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butylpyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-Butyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one;2-butyl-1H-pyrimidin-6-one
2-butylpyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
172292-45-4
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
BVAGDAFSWAHBDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butylpyrimidin-4(3H)-onesodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4'-<(2-butyl-6-oxo-1(6H)-pyrimidinyl)methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    N-3-取代的嘧啶酮类药物,作为有效的,口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。
    摘要:
    制备了一系列新的非肽血管紧张素II(A II)拮抗剂,该拮抗剂包含嘧啶酮环,该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制,然后进行静脉和内服给药,来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂(例如DUP)相比,广泛的分子建模研究(包括分子静电势分布的比较,构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物)用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK&F 108566)。根据建模研究,在嘧啶酮环的3-位引入(羧基杂芳基)甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-(1H-四唑-5-基)] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -(6H)-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯(3k,LR-B / 081),是该系列中最有效的化合物之一(Ki
    DOI:
    10.1021/jm00024a008
  • 作为产物:
    描述:
    丙酸乙酯(1E)-戊烷脒氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到2-butylpyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    N-3-取代的嘧啶酮类药物,作为有效的,口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。
    摘要:
    制备了一系列新的非肽血管紧张素II(A II)拮抗剂,该拮抗剂包含嘧啶酮环,该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制,然后进行静脉和内服给药,来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂(例如DUP)相比,广泛的分子建模研究(包括分子静电势分布的比较,构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物)用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK&F 108566)。根据建模研究,在嘧啶酮环的3-位引入(羧基杂芳基)甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-(1H-四唑-5-基)] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -(6H)-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯(3k,LR-B / 081),是该系列中最有效的化合物之一(Ki
    DOI:
    10.1021/jm00024a008
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文献信息

  • SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
    申请人:ELAN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1730125A2
    公开(公告)日:2006-12-13
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2167489A2
    公开(公告)日:2010-03-31
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2167497A2
    公开(公告)日:2010-03-31
  • METAL COMPLEX AND LIGHT EMITTING DEVICE
    申请人:City University of Hong Kong
    公开号:US20220402955A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    A metal complex having at least one N-heterocyclic carbene ligand. The metal complex provides a blue emission. This is useful for organic light emitting diode (OLED) components where blue emitters have trailed behind the advances of red and green emitters.
  • [DE] DISUBSTITUIERTE PYRIDINE UND PYRIMIDINE<br/>[EN] DISUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES DISUBSTITUEES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2000063176A2
    公开(公告)日:2000-10-26
    Die Erfindung betrifft neue jeweils disubstituierte Pyridine und Pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in welcher A für N oder CH steht; R1 für Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Alkenyloxy, Alkenylthio, Alkenylamino, Alkinyloxy, Alkinylthio, Alkinylamino oder Cycloalkyl steht; R2 für Wasserstoff, Hydroxy, Formyloxy, Halogen, oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyloxy, Alkylaminocarbonyloxy, Dialkylaminocarbonyloxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht; R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht; und R4 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbizide und als Fungizide.
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