(1E)-戊烷脒 | 109-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1E)-戊烷脒
• 中文别名: 戊脒；戊烷脒
• 英文名称: valeramidine
• 英文别名: Valeramidin；pentanimidamide；pentanamidine；PENTAMIDIN；pentanoamidine
• CAS: 109-51-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: LPXCHPSTROLSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-戊烷脒 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 咪唑醛
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of 2-Butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carbaldehyde:  A Key Intermediate for the Synthesis of the Angiotensin II Antagonist Losartan

  摘要：

  Reaction of glycine methyl ester (19) with imidate 18 under carefully optimized conditions allowed preparation of the rather unstable imidazolinone 11 in ca. 90% yield. Reaction of 11 with POCl3/DMF followed by aqueous workup gave aldehyde 2, a key intermediate for the synthesis of the angiotensin II antagonist Losartan, in ca. 55% yield. Structural identification of intermediates and byproducts formed during both the reaction to prepare 11 and the reaction of 11 with POCl3/DMF allowed development of several closely related syntheses of aldehyde 2.

  DOI：

  10.1021/jo9824910
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以96.1%的产率得到(1E)-戊烷脒
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂

  摘要：

  本公开涉及血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂。具体而言，本公开提供了式I所示化合物及其制备方法。该化合物可用于治疗高血压或肾病等疾病。

  公开号：

  CN112876424A

文献信息

• Styrylamidines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04052455A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Styrylamidines are prepared by treating styrylsulfonylamidines with base. The styrylamidines are effective in the prevention of aggregation of blood platelets and as analgesics. Compounds of the invention are also useful as anticonvulsants, diuretics and antihypertensive agents. The styrylsulfonylamidines of the invention which serve as precursors to the styrylamidines also have analgesic properties. Illustrative of the styrylamidines of the present invention are 4-amino-N-(4-aminostyryl)benzamidine and N-(3,4-dichlorostyryl)acetamidine. An example of a styrylsulfonylamidine is N-(styrylsulfonyl)acetamidine.

  Styrylamidines是通过用碱处理styrylsulfonylamidines制备的。这些styrylamidines在预防血小板聚集和作为止痛药方面非常有效。该发明的化合物还可用作抗癫痫药、利尿剂和降压药。该发明的styrylsulfonylamidines作为styrylamidines的前体也具有止痛特性。本发明的styrylamidines的示例包括4-氨基-N-(4-氨基styryl)苯胺和N-(3,4-二氯styryl)乙酰胺。styrylsulfonylamidine的一个例子是N-(styrylsulfonyl)乙酰胺。
• Pyrimidinone derivatives
  申请人：Boryung Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05869476A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  The invention relates to pyrimidinone derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof having remarkable antagonistic action against angiotensin II receptor, and thus useful in treating cardiovascular diseases caused by angiotensin II.

  该发明涉及嘧啶酮衍生物及其药用盐，具有显著的抗肾素Ⅱ受体作用，因此在治疗由肾素Ⅱ引起的心血管疾病中具有用处。
• N-3-Substituted Pyrimidinones as Potent, Orally Active, AT1 Selective Angiotensin II Receptor Antagonists
  作者：Aldo Salimbeni、Renato Canevotti、Fabio Paleari、Davide Poma、Saturnino Caliari、Francesco Fici、Rocco Cirillo、Anna R. Renzetti、Alessandro Subissi

  DOI：10.1021/jm00024a008

  日期：1995.11

  A novel series of nonpeptide angiotensin II (A II) antagonists containing a pyrimidinone ring which carries a C-linked biphenyltetrazole moiety and a carboxyheteroaryl group on the 3-position have been prepared. Their affinity for the AT1 receptor was determined in a binding assay on rat adrenal cortical membranes. The in vivo antihypertensive properties were tested by evaluating the inhibition of

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki
• NOVEL 1-(BIPHENYL-4-YL-METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME
  申请人：Miura Toru

  公开号：US20120264753A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Disclosed is a novel 1-(biphenyl-4-yl-methyl)-1H-imidazole derivative represented by general formula (I), which has both angiotensin II receptor antagonist activity and PPAR-γ activating activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cardiovascular diseases and metabolic diseases. Also disclosed is a pharmaceutical composition which contains the novel 1-(biphenyl-4-yl-methyl)-1H-imidazole derivative. In general formula (I), ring A represents a group represented by formula (II) or (III); R 1 represents a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by a hydroxy group, or a group represented by formula —CO—R 4 (wherein R 4 represents a hydroxy group, a C 1-6 alkoxy group, an amino group, a mono(C 1-6 alkyl)amino group, a di(C 1-6 alkyl)amino group, a morpholino group, a piperidino group or a pyrrolidino group); R 3 represents a halogen atom or a C 1-6 alkoxy group; and X and Y may be the same or different and each represents a nitrogen atom or CH.

  揭示了一种由通式（I）表示的新型1-(联苯基-4-基甲基)-1H-咪唑衍生物，具有血管紧张素II受体拮抗活性和PPAR-γ激活活性，并可用作心血管疾病和代谢性疾病的预防和/或治疗剂。还揭示了一种含有这种新型1-(联苯基-4-基甲基)-1H-咪唑衍生物的药物组合物。在通式（I）中，环A代表由式（II）或（III）表示的基团；R1代表C1-6烷基基团；R2代表可以被羟基取代的C1-6烷基基团，或者由式—CO—R4（其中R4代表羟基、C1-6烷氧基、氨基、单(C1-6烷基)氨基、二(C1-6烷基)氨基、吗啉基、哌啶基或吡咯基）表示的基团；R3代表卤素原子或C1-6烷氧基团；X和Y可以相同也可以不同，每个代表氮原子或CH。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINONE
  申请人：BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996008476A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) This invention relates to pyrimidinone derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof having remarkable antagonistic action against angiotensin II receptor, and thus useful in treating cardiovascular diseases caused by angiotensin II.(FR) L'invention concerne des dérivés de pyrimidinone et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Lesdits dérivés, caractérisés par une activité antagoniste par rapport au récepteur de l'angiotensine II, permettent de traiter avantageusement les maladies cardiovasculaires imputables à l'angiotensine II.

  (中文) 本发明涉及嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，具有显著的对抗血管紧张素II受体的作用，因此有助于治疗由血管紧张素II引起的心血管疾病。