ethyl 4-hydroxy-4-(2-nitrophenyl)-2-butynoate | 170988-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-4-(2-nitrophenyl)-2-butynoate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-4-(2-nitrophenyl)but-2-ynoate
• CAS: 170988-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: VEFIBBLJTFXCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-4-(2-nitrophenyl)-2-butynoate 、 1-(叠氮甲基)-4-甲氧基苯 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give ethyl 5-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1-(4-methoxybenzyl)-1,2, 3-triazole-4-carboxylate (a-2的产率得到Ethyl 5-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazole intermediates for tricyclic benzazepine and benzothiazepine

  摘要：

  公式（II），（III），（IV）和（V）或其盐的化合物是药理活性三环苯并噻唑和苯并噻吩衍生物的中间体，其中R代表氢，烷基，苯基烷基或三唑环的保护基，R1-R5代表氢，烷基，烯基，烷氧基，氨基，肟基或羟基，R41代表氢，C1-6烷基（可以选择性取代）或羧基的保护基。

  公开号：

  US05840895A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 、 邻硝基苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-hydroxy-4-(2-nitrophenyl)-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives

  摘要：

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。

  公开号：

  US05686442A1

文献信息

• TRICYCLIC BENZAZEPINE AND BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0686636B1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US5686442A
  申请人：——

  公开号：US5686442A

  公开（公告）日：1997-11-11
• US5840895A
  申请人：——

  公开号：US5840895A

  公开（公告）日：1998-11-24