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2-ethynyl-4-fluoro-1-methoxybenzene | 912971-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethynyl-4-fluoro-1-methoxybenzene
英文别名
1-ethynyl-5-fluoro-2-methoxybenzene
2-ethynyl-4-fluoro-1-methoxybenzene化学式
CAS
912971-79-0
化学式
C9H7FO
mdl
——
分子量
150.152
InChiKey
FCSZVHYDFHSYSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethynyl-4-fluoro-1-methoxybenzene甲烷磺酸8-isopropylquinoline N-oxideBrettPhosAuNTf2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到5-氟苯并呋喃-3(2H)-酮
    参考文献:
    名称:
    实用的,模块化的和一般的通过金催化的分子间炔烃氧化策略合成3-香豆酮的方法
    摘要:
    已经开发了一种金催化的分子间炔烃氧化方法,用于制备3-香豆素。使用8-异丙基喹啉N-氧化物作为氧化剂,邻乙炔基苯甲醚的反应可提供中等至良好的分离产率的多功能3-香豆醛酮。该化学方法的合成效用还通过天然产物硫酸脂的合成来表明。
    DOI:
    10.1002/asia.201403032
  • 作为产物:
    描述:
    (5-Fluoro-2-methoxy-phenylethynyl)-trimethyl-silane 在 甲醇potassium carbonate 作用下, 生成 2-ethynyl-4-fluoro-1-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    实用的,模块化的和一般的通过金催化的分子间炔烃氧化策略合成3-香豆酮的方法
    摘要:
    已经开发了一种金催化的分子间炔烃氧化方法,用于制备3-香豆素。使用8-异丙基喹啉N-氧化物作为氧化剂,邻乙炔基苯甲醚的反应可提供中等至良好的分离产率的多功能3-香豆醛酮。该化学方法的合成效用还通过天然产物硫酸脂的合成来表明。
    DOI:
    10.1002/asia.201403032
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文献信息

  • Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
    申请人:Purandare Vinayak Ashok
    公开号:US20060235037A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    I型化合物的化合物,或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物; 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法;以及含有此类化合物的药物组合物。
  • Base‐Catalyzed Sequential 5‐ <i>exo</i> ‐dig/7‐ <i>endo</i> ‐dig Cyclization of (2‐Alkynylphenyl) Benzyl Ethers: Scope, Mechanism Studies, and Photophysical Properties
    作者:Roberto do Carmo Pinheiro、Luiz Eduardo Welter、Bernardo A. Iglesias、Davi F. Back、Luiza Souza Marques、Cristina Wayne Nogueira、Gilson Zeni
    DOI:10.1002/ejoc.202200984
    日期:2022.10.20
    Heterocycles fused to seven-membered rings are synthesized in a highly selective fashion from (2-alkynylphenyl) benzyl ethers by a consecutive potassium tert-butoxide-catalyzed one-pot cyclization.
    通过连续叔丁醇钾催化的一锅环化,以高度选择性的方式从 (2-炔基苯基) 苄基醚合成了稠合到七元环的杂环。
  • Electrophilic Cyclization of 2-Chalcogenealkynylanisoles: Versatile Access to 2-Chalcogen-benzo[<i>b</i>]furans
    作者:Flávia Manarin、Juliano A. Roehrs、Rafaela Mozzaquatro Gay、Ricardo Brandão、Paulo H. Menezes、Cristina W. Nogueira、Gilson Zeni
    DOI:10.1021/jo802736e
    日期:2009.3.6
    An efficient synthesis of 2-chalcogen-3-substituted-benzo[b]furan compounds has been accomplished via electrophilic cyclization reaction of 2-chalcogenealkynyl anisoles using I-2, ICl, Br-2 and PhSeBr as electrophile sources. The product distributions were strongly dependent on the nature of substituents in the aromatic ring of anisole and on the chalcogen atom directly bonded to the triple bond. The 2-chalcogen-3-iodo-benzo[b]furans obtained smoothly underwent conversion to more complex structures of benzo[b]furan derivatives via palladium- or copper-catalyzed cross-coupling reaction with thiols, diphenyl diselenides, and zincates.
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DES PROTEINES ARGININE METHYLE TRANSFERASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2006113458A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    [EN] A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    [FR] Composé de formule I, ou un de ses stéréoisomères, de ses tautomères, de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou de ses solvates, méthodes d'utilisation de tels composés pour le traitement de troubles et de maladies hyperproliférantes, inflammatoires, infectieuses, et immunomodulatrices ; et compositions pharmaceutiques contenant de tels composés.
  • WO2023/204124
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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