benzyl-[1-(2-methylallyl)cyclohexyl]amine | 340024-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-[1-(2-methylallyl)cyclohexyl]amine
• 英文别名: N-benzyl-1-(2-methyl-2-propenyl)cyclohexanamine；N-benzyl-1-(2-methylprop-2-enyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 340024-97-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• mdl: MFCD01835649
• 分子量: 243.392
• InChiKey: ZOWKJBJSYULVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 benzyl-[1-(2-methylallyl)cyclohexyl]amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到1-benzyl-2-methyl-2-((phenylselanyl)methyl)-1-azaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of azetidines or pyrrolidines by selenium-induced cyclization of secondary homoallylic amines

  摘要：

  Azetidines or pyrrolidines can be regioselectively obtained by selenocyclization of homoallylic amines, according to the double bond substitution (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.087
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 甲基烯丙基溴化镁 、 苄胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到benzyl-[1-(2-methylallyl)cyclohexyl]amine
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成共轭δ-内酰胺

  摘要：

  将烯丙基镁或金属烯丙基溴化镁加到苯甲醛和环己酮的N-苄基亚胺中，然后用丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯酰化，得到相应的α，β-不饱和酰胺。闭环后者的复分解与钌催化剂PhCHRuCl 2（PPH 3）2中的Ti的存在（O我PR）4提供了具有双取代和三取代的CC键的相应共轭δ-内酰胺的优异收率。但是，未获得某些特定的三取代模式以及四取代的CC键。在这些情况下，即使在高温下使用第二代咪唑基取代的钌催化剂也没有成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01221-2

文献信息

• Synthesis of conjugated δ-lactams using ring-closing metathesis
  作者：S Rodrı́guez、E Castillo、M Carda、J.A Marco

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01221-2

  日期：2002.2

  β-unsaturated amides. Ring-closing metathesis of the latter with ruthenium catalyst PhCHRuCl2(PPh3)2 in the presence of Ti(OiPr)4 provided excellent yields of the corresponding conjugated δ-lactams with both disubstituted and trisubstituted CC bonds. Some specific trisubstitution patterns, however, as well as tetrasubstituted CC bonds, were not obtained. In these cases, even the use of a second generation

  将烯丙基镁或金属烯丙基溴化镁加到苯甲醛和环己酮的N-苄基亚胺中，然后用丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯酰化，得到相应的α，β-不饱和酰胺。闭环后者的复分解与钌催化剂PhCHRuCl 2（PPH 3）2中的Ti的存在（O我PR）4提供了具有双取代和三取代的CC键的相应共轭δ-内酰胺的优异收率。但是，未获得某些特定的三取代模式以及四取代的CC键。在这些情况下，即使在高温下使用第二代咪唑基取代的钌催化剂也没有成功。
• Regioselective synthesis of azetidines or pyrrolidines by selenium-induced cyclization of secondary homoallylic amines
  作者：Xavier Franck、Stéphane Leleu、Francis Outurquin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.087

  日期：2010.8

  Azetidines or pyrrolidines can be regioselectively obtained by selenocyclization of homoallylic amines, according to the double bond substitution (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved