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Pentan-3-yl benzenesulfonate | 172973-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pentan-3-yl benzenesulfonate
英文别名
——
Pentan-3-yl benzenesulfonate化学式
CAS
172973-70-5
化学式
C11H16O3S
mdl
——
分子量
228.312
InChiKey
KMQNIPJOYZKLNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pentan-3-yl benzenesulfonatelithium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到3-氯戊烷
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下通过相应的磺酸盐从烷醇中制备伯烷基卤和仲烷基卤的有效方法
    摘要:
    该研究本文中所呈现显示,磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中,当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行,以避免几副反应,例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下,加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100736
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊醇苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以43 g的产率得到Pentan-3-yl benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一类新的2-乙基丁酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一类新的2-乙基丁酸的制备方法,其特征是通过丙醛和乙基卤化镁反应得到3-戊醇,然后3-戊醇制备得到3-卤代戊烷,3-卤代戊烷制备成格氏试剂与二氧化碳反应得到2-乙基丁酸,合成路线如下:该方法原料易得,原子经济性高,工业化成本低,从而避免了传统方法的一些缺陷。
    公开号:
    CN106892809A
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文献信息

  • MARZONI, GIFFORD P.
    作者:MARZONI, GIFFORD P.
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient Procedures to Prepare Primary and Secondary Alkyl Halides from Alkanols via the Corresponding Sulfonates under Mild Conditions
    作者:Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Thomas Delacroix
    DOI:10.1002/adsc.201100736
    日期:2012.5.21
    herein shows that sulfonate/halide exchange can be advantageously performed in THF to avoid several side reactions such as elimination and epimerization when the reaction is performed from a chiral alkyl sulfonate or a substrate having a CH acidic chiral center. The main limitation of this procedure was found to be the conversion of secondary alkyl sulfonates to alkyl chlorides. In this case, the
    该研究本文中所呈现显示,磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中,当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行,以避免几副反应,例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下,加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。
  • 一类新的2-乙基丁酸的制备方法
    申请人:淄博诚桥医化技术有限公司
    公开号:CN106892809A
    公开(公告)日:2017-06-27
    本发明提供了一类新的2-乙基丁酸的制备方法,其特征是通过丙醛和乙基卤化镁反应得到3-戊醇,然后3-戊醇制备得到3-卤代戊烷,3-卤代戊烷制备成格氏试剂与二氧化碳反应得到2-乙基丁酸,合成路线如下:该方法原料易得,原子经济性高,工业化成本低,从而避免了传统方法的一些缺陷。
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