N-(2,6-dichlorophenyl)-4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide | 1452230-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2,6-dichlorophenyl)-4-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxamide；N-(2,6-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide；N-(2,6-dichlorophenyl)-4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1452230-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 328.222
• InChiKey: DVDKCPFOKYTJDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(methylthio)-8-((phenylamino)methyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE WEE-1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2014167347A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US20160060258A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗癌症和治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS WEE1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE WEE1
  申请人：ATRIN PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2022256680A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds to inhibit Weel kinase and treat, for example, cancer in a subject. Claimed compounds include compounds (I).

  本公开提供了化合物或其药学上可接受的盐，并提供了使用这些化合物抑制Weel激酶和治疗例如患癌症的受试者的方法。所要求的化合物包括化合物（I）。
• 作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023217201A2

  公开（公告）日：2023-11-16

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
• 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP2984090A1

  公开（公告）日：2016-02-17