2-formyl-3,3'-biindolyl | 211233-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3,3'-biindolyl
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 211233-43-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: RIIWXOHUWMLLTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3,3'-biindolyl 在 盐酸羟胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 pyrido[2,3-b][5,4-b']biindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[2,3-c]carbazole Derivatives by Thermal Electrocyclic Reactions

  摘要：

  研究人员通过热电环反应，从 2-取代的 3,3'-联吲哚基衍生物制备出了吲哚并[2,3-c]咔唑衍生物。2-甲酰基-3,3'-联吲哚 2 是此类吲哚咔唑的一个非常好的合成物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3215
• 作为产物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 1H,1'H-[3,3']biindolyl 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到2-formyl-3,3'-biindolyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[2,3-c]carbazole Derivatives by Thermal Electrocyclic Reactions

  摘要：

  研究人员通过热电环反应，从 2-取代的 3,3'-联吲哚基衍生物制备出了吲哚并[2,3-c]咔唑衍生物。2-甲酰基-3,3'-联吲哚 2 是此类吲哚咔唑的一个非常好的合成物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3215

文献信息

• Synthesis of symmetric and non-symmetric indolo[2,3-c]carbazole derivatives: preparation of indolo[2,3-c]pyrrolo[3,4-a]carbazoles
  作者：Eric Desarbre、Jan Bergman

  DOI：10.1039/a802852d

  日期：——

  Symmetric and non-symmetric indolo[2,3-c]carbazoles have been prepared from 3,3′-biindolyls 9a–d by two strategies; step by step, by thermal electrocyclic reaction, or directly. Indolo[2,3-c]pyrrolo[3,4-a]carbazoles 28aa–db, a new class of indolopyrrolocarbazoles, have been obtained in a one step reaction from readily available precursors.

  对称和非对称的吲哚[2,3-c]卡巴唑已通过两种策略从3,3′-二吲哚基化合物9a–d中制备而成；一种是逐步进行的热电环反应，另一种是直接法。吲哚[2,3-c]吡咯[3,4-a]卡巴唑28aa–db，作为一种新类的吲哚吡咯卡巴唑，已通过从易得前体的一步反应中获得。