3-(4-benzyloxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1134784-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-benzyloxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate
• CAS: 1134784-67-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: JQDPFBNJRZCHJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到[3-(4-benzyloxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的公式（IA）或（IB）具有抗菌活性：其中W为=CH-或=N-；Ri和R2分别选择自氢、氟或氯，前提是当W为=CH-时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为-O-、-S-或-CH2-；Q为（i）苯基、萘基、具有3至6个环原子的单环碳环或杂环基，或具有5至10个环原子的双环杂环基，其中任何一个基都可以选择性取代；或（ii）选择性取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，该基团可以选择性被-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C-K=Oh或-C(=O)-O-打断。

  公开号：

  WO2009037485A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-benzyloxy-phenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one 、 氰基甲酸乙酯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get the product (0.250 g, 65%)的产率得到3-(4-benzyloxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公式为（IA）或（IB）的化合物具有抗菌活性：其中W为═CH—或═N—;Ri和R2独立选择氢、氟或氯，但当W为═CH—时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为—O—、—S—或—CH2—;Q为（i）苯基、萘基、具有3至6个环原子的单环碳环或杂环基，或具有5至10个环原子的双环杂环基，其中任何基团均可选择性地取代；或（ii）可选择性取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可能被—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C—K═Oh或—C(═O)—O—所中断。

  公开号：

  US08492414B2

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100273837A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═CH— or ═N—; Ri and R2 are independently selected from hydrogen, fluoro and chloro, provided that Ri and R2 are not each hydrogen when W is ═CH—; n is 0 or 1; X is —O—, —S—, or —CH 2 —; and Q is (i) a phenyl radical, a naphthyl radical, a monocyclic carbocyclic or heteroaryl radical having 3 to 6 ring atoms, or a bicyclic heteroaryl radical having 5 to 10 ring atoms, any of which radicals being optionally substituted; or (ii) an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, or C 2 -C 6 alkynyl radical, which may optionally be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C—K═Oh or —C(═O)—O—.

  式为（IA）或（IB）的化合物具有抗菌活性：其中W为═CH—或═N—；Ri和R2独立选择氢，氟或氯，但当W为═CH—时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为—O—，—S—或—CH2—；而Q为（i）苯基基团，萘基基团，具有3到6个环原子的单环碳环或杂环基团，或具有5到10个环原子的双环杂环基团，其中任何基团均可选择性地被取代；或（ii）选择性地被取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可以选择性地被—O—，—S—，—S（O）—，—S（O2）—，—NH—，—N（CH3）—，—N（ ）—，—C—K═Oh或—C（═O）—O—所中断。
• US8492414B2
  申请人：——

  公开号：US8492414B2

  公开（公告）日：2013-07-23