3-pentyl trifluoroacetate | 7556-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-pentyl trifluoroacetate
• 英文别名: 1-Ethylpropyl trifluoroacetate；pentan-3-yl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 7556-81-2
• 化学式: C₇H₁₁F₃O₂
• 分子量: 184.158
• InChiKey: BXWSQZLYNDJRNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 、 三氟乙酸酐 生成 3-pentyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Functional Groups by Nuclear Magnetic Resonance. I. Classification of Alcohols from the Fluorine-19 Spectra of Trifluoroacetates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00958a046

文献信息

• Kinetics and mechanism of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 23. Studies at the borderlines between reactions proceeding (<i>i</i>) via free carbocations, (<i>ii</i>) via rate-determining formation of ion–molecule pairs, and (<i>iii</i>) via rate-determining nucleophilic attack on ion–molecule pairs
  作者：Alan R. Katritzky、Bogumil Brycki

  DOI：10.1139/v86-192

  日期：1986.6.1

  first-order reaction via nucleophilic trapping of intimate ion–molecule pairs and first-order reaction via the formation of free carbocations, both mechanisms proceed independently, without merging. Similarly at the borderline between first-order (rate-determining formation) and second-order (rate-determining nucleophilic attack) reactions of intimate ion–molecule pairs, both reactions again proceed

  有证据表明，在通过亲核离子-分子对的亲核俘获的一级反应和通过形成游离碳正离子的一级反应之间的边界处，两种机制独立进行，没有合并。类似地，在紧密离子-分子对的一级（决定速率的形成）和二级（决定速率的亲核攻击）反应之间的边界处，这两个反应再次独立进行。
• Aerobic Partial Oxidation of Alkanes Using Photodriven Iron Catalysis
  作者：Nathan Coutard、Jonathan M. Goldberg、Henry U. Valle、Yuan Cao、Xiaofan Jia、Philip D. Jeffrey、T. Brent Gunnoe、John T. Groves

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03086

  日期：2022.1.17

  Photodriven oxidations of alkanes in trifluoroacetic acid using commercial and synthesized Fe(III) sources as catalyst precursors and dioxygen (O2) as the terminal oxidant are reported. The reactions produce alkyl esters and occur at ambient temperature in the presence of air, and catalytic turnover is observed for the oxidation of methane in a pure O2 atmosphere. Under optimized conditions, approximately

  报道了使用商业和合成的 Fe(III) 源作为催化剂前体和分子氧 (O 2 ) 作为末端氧化剂的三氟乙酸中烷烃的光驱动氧化。该反应产生烷基酯并在空气存在下在环境温度下发生，并且在纯 O 2气氛中观察到甲烷氧化的催化转化。在优化条件下，观察到大约 17% 的甲烷转化为三氟乙酸甲酯，选择性超过 50%。证明三氟乙酸甲酯在催化条件下是稳定的，因此不会通过三氟乙酸甲酯的二次氧化形成过氧化产物。
• Characterization of Functional Groups by Nuclear Magnetic Resonance. I. Classification of Alcohols from the Fluorine-19 Spectra of Trifluoroacetates¹
  作者：Stanley L. Manatt

  DOI：10.1021/ja00958a046

  日期：1966.3
• Enthalpies of hydration of alkenes. 2. The n-heptenes and n-pentenes
  作者：Kenneth B. Wiberg、David J. Wasserman、Eric Martin

  DOI：10.1021/j150660a062

  日期：1984.8
• Katritzky, Alan R.; Lopez-Rodriguez, Maria L.; Marquet, Jorge, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 3, p. 349 - 354
  作者：Katritzky, Alan R.、Lopez-Rodriguez, Maria L.、Marquet, Jorge

  DOI：——

  日期：——