3-(benzyloxycarbonyl)-1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone | 293321-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonyl)-1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone
• 英文别名: 3-O-benzyl 1-O-methyl 2-oxo-3-phenylselanylpiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 293321-19-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅Se
• 分子量: 446.361
• InChiKey: MSZXFFQZCZSNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxycarbonyl)-1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到3-(benzyloxycarbonyl)-1-(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder Reactions of 5,6-Dihydro-2(1H)-pyridones

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of achiral 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 12a,b and enantiopure 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 16a,b with a variety of diversely substituted buta-1,3-dienes under thermal or catalytic conditions, to give partially reduced isoquinolones 18-33 and 35-37, is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00317-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxycarbonyl)-2-piperidone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(benzyloxycarbonyl)-1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder Reactions of 5,6-Dihydro-2(1H)-pyridones

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of achiral 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 12a,b and enantiopure 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 16a,b with a variety of diversely substituted buta-1,3-dienes under thermal or catalytic conditions, to give partially reduced isoquinolones 18-33 and 35-37, is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00317-3

文献信息

• Diels-Alder reactions of 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones. Preparation of partially reduced cis-isoquinolones and cis-3,4-disubstituted piperidines
  作者：Núria Casamitjana、Angela Jorge、Carles G. Pérez、Joan Bosch、Enric Espinosa、Elies Molins

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00280-3

  日期：1997.3

  The Diels-Alder reactions of 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones with a variety of diversely substituted butadienes to give partially reduced isoquinolones is reported. Reductive ozonolysis of the resulting octahydroisoquinolones gave cis-3,4-disubstituted piperidines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.