1-methyl-2-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole | 634193-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-propan-2-ylsulfonylbenzimidazole；1-methyl-2-propan-2-ylsulfonylbenzimidazole
• CAS: 634193-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: GEZYCRQIBHVBTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 2,2,4,6,6-五甲基-4-庚硫醇 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃自由基烷基化的极性极性策略。

  摘要：

  自由基介导的一般烯烃的烷基化是一个具有挑战性且很大程度上未实现的目标。在这里，我们公开了一种概念上新颖的“极性化学极化”策略，该策略使用易于获得的双功能烷基化试剂进行烯烃的自由基烷基化。这可以通过用亲电砜修饰的替代物取代固有的亲核烷基自由基，从而改变通常的反应方式。随着烷基化，额外的杂芳基或肟基通过连续的对接和迁移过程同时并入烯烃，从而产生有价值的产品。该反应在温和条件下显示出宽泛的官能团耐受性。该协议为复杂的天然产物和含有烯烃部分的药物分子的后期修饰打开了新的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201915837
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 1-methyl-2-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  烯烃自由基烷基化的极性极性策略。

  摘要：

  自由基介导的一般烯烃的烷基化是一个具有挑战性且很大程度上未实现的目标。在这里，我们公开了一种概念上新颖的“极性化学极化”策略，该策略使用易于获得的双功能烷基化试剂进行烯烃的自由基烷基化。这可以通过用亲电砜修饰的替代物取代固有的亲核烷基自由基，从而改变通常的反应方式。随着烷基化，额外的杂芳基或肟基通过连续的对接和迁移过程同时并入烯烃，从而产生有价值的产品。该反应在温和条件下显示出宽泛的官能团耐受性。该协议为复杂的天然产物和含有烯烃部分的药物分子的后期修饰打开了新的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201915837

文献信息

• Enantioselective hydrogen atom transfer to α-sulfonyl radicals controlled by selective coordination of a chiral Lewis acid to an enantiotopic sulfonyl oxygen
  作者：Hideki Sugimoto、Shuichi Nakamura、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00531-7

  日期：2003.10

  Enantioselective hydrogen atom transfer to a-sulfonyl radicals generated from the alkyl radical addition to 2-propenyl and 1-phenylethenyl sulfones in the presence of chiral Lewis acids affords products with high enantioselectivity. The stereochemical course is discussed with the transition states involving selective coordination of a chiral Lewis acid to an enantiotopic sulfonyl oxygen. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Polarity Umpolung Strategy for the Radical Alkylation of Alkenes
  作者：Jige Liu、Shuo Wu、Jiajia Yu、Chenxi Lu、Zhen Wu、Xinxin Wu、Xiao‐Song Xue、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.201915837

  日期：2020.5.18

  Free radical-mediated alkylation of general alkenes is a challenging and largely unmet goal. Herein, we disclose a conceptually novel "polarity umpolung" strategy for radical alkylation of alkenes using a portfolio of easily-accessed, dual-function alkylating reagents. This is achieved by substituting inherently nucleophilic alkyl radicals with electrophilic sulfone-decorated surrogates, thus inverting

  自由基介导的一般烯烃的烷基化是一个具有挑战性且很大程度上未实现的目标。在这里，我们公开了一种概念上新颖的“极性化学极化”策略，该策略使用易于获得的双功能烷基化试剂进行烯烃的自由基烷基化。这可以通过用亲电砜修饰的替代物取代固有的亲核烷基自由基，从而改变通常的反应方式。随着烷基化，额外的杂芳基或肟基通过连续的对接和迁移过程同时并入烯烃，从而产生有价值的产品。该反应在温和条件下显示出宽泛的官能团耐受性。该协议为复杂的天然产物和含有烯烃部分的药物分子的后期修饰打开了新的前景。
• Radical Heteroarylalkylation of Alkenes via <scp>Three‐Component Docking‐Migration</scp> Thioetherification Cascade
  作者：Tao Niu、Jige Liu、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.202000088

  日期：2020.8

  A novel, rational‐designed approach to access various heteroaryl‐substituted alkyl thioethers was developed via docking‐migration cascade process. By utilizing three components involving alkene, dual‐function reagent, and thioetherificating reagent, radical heteroarylalkylation of alkenes followed by thiolation of the alkyl radical intermediates proceeded smoothly, manifesting well compatibility of

  通过对接迁移级联过程，开发了一种新颖的，合理设计的方法来访问各种杂芳基取代的烷基硫醚。通过利用涉及烯烃，双功能试剂和硫醚化试剂的三种组分，烯烃的自由基杂芳基烷基化以及烷基自由基中间体的硫醇化进展顺利，表明底物和级联转化具有良好的相容性。此外，该协议还具有温和的条件，广泛的底物范围和广泛的产品多样性。