diethyl (tetrahydrofuran-2-yl)succinate | 58979-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (tetrahydrofuran-2-yl)succinate
• 英文别名: Butanedioic acid, (tetrahydro-2-furanyl)-, diethyl ester；diethyl 2-(oxolan-2-yl)butanedioate
• CAS: 58979-68-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: SELKACAXNOQXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 but-2-enedioic acid diethyl ester 在 苯甲酰甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到diethyl (tetrahydrofuran-2-yl)succinate
  参考文献：
  名称：

  苯乙醛酸：杂环光化学氢原子转移CH功能化的有效引发剂。

  摘要：

  杂环α-位处的CH功能化已成为一个快速发展的研究领域。在此，开发了一种便宜而有效的光化学方法，用于杂环的C H功能化。苯乙醛酸（PhCOCOOH）可以替代金属基催化剂和有机染料，并提供了非常广泛的光化学CH烷基化，烯基化和炔化以及CN键形成反应的方法。这种新颖，温和且不含金属的方案不仅利用O或N杂环，而且利用了研究较少的S杂环成功地用于各种CH键的官能化。

  DOI：

  10.1002/cssc.202001892

文献信息

• Addition to Electron Deficient Olefins of α-Oxy Carbon- Centered Radicals, Generated from Cyclic Ethers and Acetals by the Reaction with Alkylperoxy- λ3-iodane
  作者：T. Sueda、Y. Takeuchi、T. Suefuji、M. Ochiai

  DOI：10.3390/10010195

  日期：——

  Thermal decomposition of 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in cyclic ethers and acetals at 50 degrees C generates alpha-oxy carbon-centered radicals, which undergo an addition reaction with vinyl sulfones and unsaturated esters.

  1-叔丁基过氧-1,2-苯并氧醇-3(1H)-one 在 50 摄氏度的环醚和缩醛中的热分解产生 α-氧碳中心自由基，其与乙烯基砜和不饱和酯发生加成反应.