1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1111662-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyltriazole；1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1111662-37-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: HMUDAVMATKFEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑 、 2-氯苯甲醚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用常规加热，钯催化1,2,3-三唑与芳基氯化物的直接芳基化

  摘要：

  通常适用的是，通过在105-120°C的反应温度下进行常规加热来实现1,2,3-三唑与芳基氯化物的钯催化直接芳基化。因此，用各种不同取代的氯化物作为亲电子体，实现了分子内和分子间的CH键官能化，并带有许多有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800016

文献信息

• Cu/Pd-Catalyzed, Three-Component Click Reaction of Azide, Alkyne, and Aryl Halide: One-Pot Strategy toward Trisubstituted Triazoles
  作者：Fang Wei、Haoyu Li、Chuanling Song、Yudao Ma、Ling Zhou、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01342

  日期：2015.6.5

  A Cu/Pd-catalyzed, three-component click reaction of azide, alkyne, and aryl halide has been developed. By using this Cu/Pd transmetalation relay catalysis, a variety of 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles were quickly assembled in one step in high yields with complete regioselectivity, just like assembling Lego bricks. Notably, different from the well-established CuAAC click reactions only working on terminal alkynes, this reaction offers an alternative solution for the problem of the click reaction of internal alkynes.