2-(异丙基硫基)-2-甲基丙烷 | 44657-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(异丙基硫基)-2-甲基丙烷
• 英文名称: 2-methyl-2-[(1-methylethyl)thio]-propane
• 英文别名: isopropyl t-butyl sulphide；2-isopropylsulfanyl-2-methyl-propane；tert-butyl-isopropyl-sulfane；tert-butyl-isopropyl sulfide；tert-Butyl-isopropyl-sulfid；isopropyl tert-butyl sulfide；tert-Butyl Isopropyl sulfide；2-methyl-2-propan-2-ylsulfanylpropane
• CAS: 44657-76-3
• 化学式: C₇H₁₆S
• mdl: MFCD00026420
• 分子量: 132.27
• InChiKey: OBGJHUWOEJFPJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  835;835;835

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: tert-Butyl isopropyl sulfide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图无
警示词无
危险申明
H402对水生生物有害。
警告申明
预防
P273避免释放到环境中。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H16S
分子式
: 132.27 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
tert-Butyl isopropyl sulfide
-
CAS 号44657-76-3

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.326
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
不会出现
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993国际海运危规: 1993国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (tert-Butyl isopropyl sulfide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (tert-Butyl isopropyl sulfide)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (tert-Butyl isopropyl sulfide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3国际海运危规: 3国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙基硫基)-2-甲基丙烷 在 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-hydroxy-1,1-dimethyl-2,2-diphenylethyl t-butyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  制备稳定的β-磺胺类药物。2,2-双-（对氟苯基）-3,3-二甲基-1,2-氧杂噻吨-2-氧化物的晶体结构

  摘要：

  通过2-羟基-烷基叔丁基亚砜的氧化环化反应制备了三个4,4-二芳基-3,3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物。它们很容易分解为1,1-二芳基-2-甲基丙-1-烯，但其中两个以结晶形式分离。对4-双-（对氟苯基）-3，3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物的晶体结构的测定表明，该氧杂蒽环是非平面的，其中亚硫酰氧是伪轴向取向的。

  DOI：

  10.1039/p19810001826
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 生成 2-(异丙基硫基)-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Lawesson,S.-O. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 249 - 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual two-bond13C,13C coupling constants in sulphones
  作者：Christoph Rücker、Hans Fritz

  DOI：10.1002/mrc.1260261213

  日期：1988.12

  structurally diverse sulphones. In open‐chain (single coupling path) sulphones this 2J coupling ranges from 5.5 to 27.2 Hz, while in cyclic (multiple coupling path) sulphones values ranging from 4.3 to 21.6 Hz are observed. Sulphides and sulphoxides do not exhibit a corresponding coupling of comparable magnitude. A positive sign for this coupling is derived from the data of cyclic sulphones. Whereas substituents

  在一系列结构不同的砜中观察到碳原子之间通过 SO2 基团的可测量耦合。在开链（单耦合路径）砜中，这种 2J 耦合的范围为 5.5 到 27.2 Hz，而在循环（多耦合路径）砜中，观察到的值范围为 4.3 到 21.6 Hz。硫化物和亚砜没有表现出相当数量级的相应偶联。这种偶联的正号来自环砜的数据。尽管偶联末端的取代基和支化对偶联影响较小，但决定 2J(CSC) 偶联量级的最重要因素是偶联碳原子的杂化。2J 值与形成 C 轨道的 CS 键的 s 特征乘积之间建立了线性关系。
• Efficient Asymmetric Oxidation of Sulfides and Kinetic Resolution of Sulfoxides Catalyzed by a Vanadium−Salan System
  作者：Jiangtao Sun、Chengjian Zhu、Zhenya Dai、Minghua Yang、Yi Pan、Hongwen Hu

  DOI：10.1021/jo040221d

  日期：2004.11.1

  The asymmetric oxidation of sulfides to chiral sulfoxides with hydrogen peroxide in good yield and high enantioselectivity has been catalyzed very effectively by chiral vanadium−salan [N,N‘-alkyl bis(salicylamine)] complex. The salan ligand shows results superior in terms of reactivity and enantioselectivity to those of salen [N,N‘-alkylene bis(salicylideneimine)] analogue, and provides the sulfoxide

  硫化钒以高收率和高对映选择性将硫化物不对称氧化为手性亚砜已被手性钒-Salan [ N，N'-烷基双（水杨胺）]络合物非常有效地催化。所述salan配体在反应性和对映选择性方面显示出优于salen [ N，N′-亚烷基双（水杨亚基亚胺）]类似物的结果，并提供具有相反构型的亚砜。该反应的高对映选择性是不对称氧化的直接结果。还描述了钒-salan系统催化的外消旋亚砜的有效动力学拆分。
• A Convenient Procedure for the Oxidation of Sterically Hindered Sulfides to Sulfoxides
  作者：Józef Drabowicz、Piotr Łyżwa、Mirosław Popielarczyk、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1055/s-1990-27059

  日期：——

  A selective and efficient method for the oxidation of sterically hindered sulfides to sulfoxides is described, which involves the use of hydrogen peroxide in methanol in the presence of catalytic amounts of a mixture of sulfuric acid and isoamyl, isopropyl or tert-butyl alcohol.

  描述了一种选择性和高效的方法，用于将位阻效应较大的硫化物氧化为亚砜，该方法涉及在硫酸与异戊醇、异丙醇或叔丁醇的催化量存在下，使用过氧化氢和甲醇。
• Lithium-Titanium Exchange of Tertiary α-Sulfonyl Carbanions: Synthesis, Structure, Dynamics and Reactivity of Bis(1-sulfonylalkyl)titaniums
  作者：Thomas Heß、Gerhard Raabe、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1002/ejoc.201402896

  日期：2014.11

  stable at room temperature towards β-H elimination. They selectively add to benzaldehyde in the presence of acetophenone but do not react with methyl iodide. The reaction of tertiary acyclic α-sulfonyl carbanions with ClTi(OiPr)3 in tetrahydrofuran (THF) gives different titanium derivatives with unspecified structures, which not only selectively react with benzaldehyde in the presence of acetophenone

  叔α-磺酰基碳负离子与ClTi(OiPr)3 和Cl2Ti(OiPr)2 在乙醚中的锂-钛交换得到双（1-磺酰基烷基）钛，而不是相应的（1-磺酰基烷基）钛。二（异丙氧基）双[1-（苯磺酰基）环丁基]钛和二（异丙氧基）双[1-（苯磺酰基）异丙基]钛的X射线晶体结构分析显示不对称扭曲八面体配合物，具有六配位Ti原子，两个C- Ti 键、四个 Ti-O 键和两个四元 Ti-O-S-Cα 环。根据 1 H NMR 光谱，双(1-磺酰基环烷基)钛在室温下是非流动的。这表明手性双（1-磺酰基烷基）钛应该是构型稳定的。双（1-磺酰基烷基）钛在室温下对 β-H 消除是稳定的。它们在苯乙酮的存在下选择性地添加到苯甲醛中，但不与甲基碘反应。叔无环 α-磺酰基碳负离子在四氢呋喃 (THF) 中与 ClTi(OiPr)3 反应生成不同结构的钛衍生物，它们不仅在苯乙酮存在下选择性地与苯甲醛反应，而且还被甲基碘烷基化。
• Preparation of Alkanesulfenamides by Selective Elimination of<i>t</i>-Butyl Group in<i>S</i>-Alkyl-<i>S</i>-<i>t</i>-butylsulfilimines
  作者：Tamotsu Yamamoto、Masa-aki Kakimoto、Takeshi Maejima、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.56.1249

  日期：1983.4

  N-Tosylalkanesulfenamides have been prepared via the reactions of alkyl halides with 2-methyl-2-pro-panethiolate followed by S-imination with chloramine T and the thermolysis. This method comprises the use of selective elimination of t-butyl group in S-alkyl-S-t-butylsulfilimines.

  通过烷基卤化物与 2-甲基-2-丙硫醇酯的反应，然后用氯胺 T 进行 S-消除和热解，制备出了 N-对甲苯磺酰基烷磺酰胺。这种方法包括选择性消除 S-烷基-S-t-丁基亚磺酰亚胺中的 t-丁基。

表征谱图