2,2-bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenylyl)]cyclotriphosphazene | 916852-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenylyl)]cyclotriphosphazene
• 英文别名: di(4-formylphenoxy)di(2,2'-dihydroxybiphenyl)-cyclo(triphosphazene)
• CAS: 916852-42-1
• 化学式: C₃₈H₂₆N₃O₈P₃
• 分子量: 745.561
• InChiKey: PWQHDVAFRKTZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenylyl)]cyclotriphosphazene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis(4-hydroxylmethylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  [n]假轮烷中的自由基阳离子二聚化不堪重负

  摘要：

  葫芦[7] uril（CB7）抑制紫精自由基阳离子二聚化是一个众所周知的现象。在此，提出了两个反例。通过1 H DOSY NMR光谱法，UV / Vis吸收分光光度法，方波伏安法和计时库仑法设计，合成并彻底表征了两个含紫罗兰色的线分子：BV 4+，其中包含两个紫罗兰基亚基，HV 12+，其中包含六个。在两个螺纹中，紫精亚基共价键合至六价磷腈核心。与CB7络合形成的相应[3]-和[7]假轮烷，即BV 4+ ⊂（还分析了CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6。两个单体控制线程，属性，即，甲基紫精（MV 2+）和苄基甲基紫精（BMV 2+），以及与他们的[2]准轮烷络合物CB7（MV 2+ ⊂ CB7和BMV 2+ ⊂ CB7）也进行了调查。不出所料，对照假轮烷在它们的紫罗兰色识别位点经过一电子还原后仍保持完好无损。相反，BV 4+ ⊂（CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6分别导致主宾分离和释放自由线程BV

  DOI：

  10.1002/chem.201400069
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene 、 对羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2,2-bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenylyl)]cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  [n]假轮烷中的自由基阳离子二聚化不堪重负

  摘要：

  葫芦[7] uril（CB7）抑制紫精自由基阳离子二聚化是一个众所周知的现象。在此，提出了两个反例。通过1 H DOSY NMR光谱法，UV / Vis吸收分光光度法，方波伏安法和计时库仑法设计，合成并彻底表征了两个含紫罗兰色的线分子：BV 4+，其中包含两个紫罗兰基亚基，HV 12+，其中包含六个。在两个螺纹中，紫精亚基共价键合至六价磷腈核心。与CB7络合形成的相应[3]-和[7]假轮烷，即BV 4+ ⊂（还分析了CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6。两个单体控制线程，属性，即，甲基紫精（MV 2+）和苄基甲基紫精（BMV 2+），以及与他们的[2]准轮烷络合物CB7（MV 2+ ⊂ CB7和BMV 2+ ⊂ CB7）也进行了调查。不出所料，对照假轮烷在它们的紫罗兰色识别位点经过一电子还原后仍保持完好无损。相反，BV 4+ ⊂（CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6分别导致主宾分离和释放自由线程BV

  DOI：

  10.1002/chem.201400069

文献信息

• Tailored Control and Optimisation of the Number of Phosphonic Acid Termini on Phosphorus-Containing Dendrimers for the Ex-Vivo Activation of Human Monocytes
  作者：Olivier Rolland、Laurent Griffe、Mary Poupot、Alexandrine Maraval、Armelle Ouali、Yannick Coppel、Jean-Jacques Fournié、Gérard Bacquet、Cédric-Olivier Turrin、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Rémy Poupot

  DOI：10.1002/chem.200701063

  日期：2008.5.29

  The syntheses of a series of phosphonic acid-capped dendrimers is described. This collection is based on a unique set of dendritic structural parameters-cyclo(triphosphazene) core, benzylhydrazone branches and phosphonic acid surface-and was designed to study the influence of phosphonate (phosphonic acid) surface loading towards the activation of human monocytes ex vivo. Starting from the versatile

  描述了一系列膦酸封端的树枝状大分子的合成。该集合基于一组独特的树突结构参数-环（三磷腈）核心，苄基branches分支和膦酸表面-并旨在研究膦酸酯（膦酸）表面负载对离体激活人类单核细胞的影响。从通用的六氯环（三磷腈）N（3）P（3）Cl（6）开始，获得了六个第一代树枝状聚合物，带有一到六个完整的分支，从而导致4、8、12、16、20和24个膦酸酯末端。还通过具有环（四磷腈）核和32个末端的第一代树枝状聚合物，在致密堆积的极限处探索了表面载荷，并具有基于AB（2）/ CD（5）生长模式并带有60个末端的第一代树状聚合物。这些树状聚合物对人单核细胞的激活证实了整个树状结构具有生物活性的要求，并确定了具有四个分支的树状聚合物，因此16个膦酸酯末端是最具生物活性的。
• 36- and 42-Membered cyclophosphazene-containing macrocycles
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Gurusamy Thangavelu Senthil Andavan、Ramachandran Azhakar、Balasubramanian Murugesa Pandian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.080

  日期：2006.11

  Novel 36- 6 and 42- 7 membered cyclophosphazene-containing macrocycles were obtained by [2+2] condensation reactions of N3P3(O2C12H8)(2)[-O-C6H4-p-CHO](2) 3 with PhP(O)[N(Me)NH2](2) 4 or 1,6-diaminohexane 5. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Characterization of Bidentate Cyclotriphosphazene Derivatives
  作者：Rui Han、Xue-lin Ren、Di Zhang、Min Wang、Jun-liang Yang、Yong Ye、Yufen Zhao

  DOI：10.1080/10426507.2011.583617

  日期：2011.11.1
• Synthesis and Characterisation of Phosphazene Derivatives Containing Dioxybiphenyl and 4-Sulfanylquinazoline Groups
  作者：Xiang Jiang、Guo-Wei Yu、Zu-Guang Li、Shi-Peng Chu、Shen-Peng Wang

  DOI：10.3184/174751915x14242621081153

  日期：2015.4

  2,2-Dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene was synthesised from the reaction of hexachlorocyclotriphosphazene with biphenyl-2,2′-diol. 2,2-Bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene was obtained from the reaction of 2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)] cyclotriphosphazene with 4-hydroxybenzaldehyde. 2,2-Bis[4-(4-quinazolinone)phenoxy]-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene was synthesised from the reaction of 2,2-bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene with anthranilamide in N,N-dimethylformamide. The novel cyclophosphazene derivatives were synthesised under mild conditions from the reaction of 2,2-bis[4-(4-quinazolinone)phenoxy]-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene with 4-chlorobenzenemethanethiol, p-thiocresol, 4-aminothiophenol, and 4-chlorothiophenol in the presence of p-toluenesulfonyl chloride via C-OH bond activation under mild conditions. All products were generally obtained in high yields. Their structures were characterised by HRMS, IR and ¹H, ¹³C spectroscopy.

  2,2-二氯-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯基)]环三唑是由六氯环三唑与联苯-2,2′-二醇反应合成的。2,2-双(4-甲酰基苯氧基)-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧-1′,1″-联苯基)]环三唑是由 2、2-二氯-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯)]环三磷嗪与 4-羟基苯甲醛反应而得。2,2-双[4-(4-喹唑啉酮)苯氧基]-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯)]环三磷氮烯是由 2、2-双(4-甲酰基苯氧基)-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯基)]环三磷氮烯与蒽酰胺在 N,N-二甲基甲酰胺中的反应合成的。新型环膦嗪衍生物是由 2,2-双[4-(4-喹唑啉酮)苯氧基]-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′、在对甲苯磺酰氯存在下，通过 C-OH 键活化，在温和条件下将 4-氯苯甲硫醇、对硫代甲酚、4-氨基苯硫酚和 4-氯苯硫酚与 2-[苯氧基]-4,4,6,6-双[螺（2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯基）]环三唑烷反应。所有产物的产量都很高。通过 HRMS、IR 和 1H、13C 光谱对它们的结构进行了表征。
• Radical-Cation Dimerization Overwhelms Inclusion in [<i>n</i>]Pseudorotaxanes
  作者：Katia Nchimi-Nono、Parastoo Dalvand、Kuldeep Wadhwa、Selbi Nuryyeva、Shaikha Alneyadi、Thirumurugan Prakasam、Albert C. Fahrenbach、John-Carl Olsen、Zouhair Asfari、Carlos Platas-Iglesias、Mourad Elhabiri、Ali Trabolsi

  DOI：10.1002/chem.201400069

  日期：2014.6.10

  corresponding [3]‐ and [7]pseudorotaxanes that form on complexation with CB7, that is, BV4+⊂(CB7)2 and HV12+⊂(CB7)6, were also analyzed. The properties of two monomeric control threads, namely, methyl viologen (MV2+) and benzyl methyl viologen (BMV2+), as well as their [2]pseudorotaxane complexes with CB7 (MV2+⊂CB7 and BMV2+⊂CB7) were also investigated. As expected, the control pseudorotaxanes remained intact

  葫芦[7] uril（CB7）抑制紫精自由基阳离子二聚化是一个众所周知的现象。在此，提出了两个反例。通过1 H DOSY NMR光谱法，UV / Vis吸收分光光度法，方波伏安法和计时库仑法设计，合成并彻底表征了两个含紫罗兰色的线分子：BV 4+，其中包含两个紫罗兰基亚基，HV 12+，其中包含六个。在两个螺纹中，紫精亚基共价键合至六价磷腈核心。与CB7络合形成的相应[3]-和[7]假轮烷，即BV 4+ ⊂（还分析了CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6。两个单体控制线程，属性，即，甲基紫精（MV 2+）和苄基甲基紫精（BMV 2+），以及与他们的[2]准轮烷络合物CB7（MV 2+ ⊂ CB7和BMV 2+ ⊂ CB7）也进行了调查。不出所料，对照假轮烷在它们的紫罗兰色识别位点经过一电子还原后仍保持完好无损。相反，BV 4+ ⊂（CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6分别导致主宾分离和释放自由线程BV