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4-formylphenyl 4-morpholinecarboxylate | 1296131-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-formylphenyl 4-morpholinecarboxylate
英文别名
4-formylphenyl morpholine-4-carboxylate;(4-formylphenyl) morpholine-4-carboxylate
4-formylphenyl 4-morpholinecarboxylate化学式
CAS
1296131-11-7
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
FWCJLCIEXUBYQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-formylphenyl 4-morpholinecarboxylatebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以88%的产率得到4-(4-吗啉)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    镍催化的氨基甲酸芳基酯脱羧反应将苯酚转化为芳香胺
    摘要:
    在此,我们描述了一种从丰富的原料(即苯酚)中获取芳香胺的新催化方法。将酚类转化为芳香胺的最可靠的催化方法是使用活化基团,例如三氟甲磺酰基。然而,该活化基团在胺化过程中作为离去基团被消除,导致大量浪费。我们的镍催化的氨基甲酸芳基酯脱羧反应形成芳香胺,二氧化碳作为唯一的副产物。由于这种胺化在没有游离胺的情况下进行,包括甲酰基在内的一系列官能团是相容的。固定在聚苯乙烯载体 (PS-DPPBz) 上的双膦配体是该反应成功的关键,产生的催化物种比简单的非载体变体活性明显更高。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b02751
  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯对羟基苯甲醛吡啶 作用下, 以31.1 mg的产率得到4-formylphenyl 4-morpholinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成O-芳基氨基甲酸酯
    摘要:
    摘要 已经开发了一种简单,通用的一锅法来合成取代的O-芳基氨基甲酸酯,此后描述了一种方案。N-取代的氨基甲酰氯在原位形成,然后与取代的苯酚反应,避免了对敏感反应物的直接操作。该步骤为生产多种目标化合物提供了一种经济有效的途径。 已经开发了一种简单,通用的一锅法来合成取代的O-芳基氨基甲酸酯,此后描述了一种方案。N-取代的氨基甲酰氯在原位形成,然后与取代的苯酚反应,避免了对敏感反应物的直接操作。该步骤为生产多种目标化合物提供了一种经济有效的途径。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560726
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文献信息

  • BISPHOSPHONATE COMPOUNDS
    申请人:Ebetino Frank Hallock
    公开号:US20110098251A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Novel bisphosphonate cyclic acetal compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating bone metabolism disorders, such as abnormal calcium and phosphate metabolism.
    揭示了一种新型的双膦酸环缩醛化合物,以及制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及在治疗骨代谢紊乱的方法中给予这些化合物的方法,例如异常的代谢。
  • Bisphosphonate compounds
    申请人:Warner Chilcott Company, LLC
    公开号:US08314081B2
    公开(公告)日:2012-11-20
    Novel bisphosphonate cyclic acetal compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating bone metabolism disorders, such as abnormal calcium and phosphate metabolism.
    本发明揭示了新型的双磷酸盐环缩醛化合物,以及制备这些化合物的方法、包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗骨代谢紊乱(如异常的代谢)的方法。
  • Dual Nickel Photocatalysis for <i>O</i>-Aryl Carbamate Synthesis from Carbon Dioxide
    作者:Aleksi Sahari、Jukka Puumi、Jere K. Mannisto、Timo Repo
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00023
    日期:2023.3.17
    photocatalyst-mediated reduction of Ni(II) to Ni(I) and subsequent oxidative addition of the aryl halide. The physical properties of the photocatalyst were critical for promoting formation of O-aryl carbamates over various byproducts. Nine new phthalonitrile photocatalysts were synthesized, which exhibited properties that were vital to achieve high selectivity and activity.
    我们报告了双光催化在从芳基化物或化物、胺和二氧化碳合成O-芳基氨基甲酸酯中的应用。反应在可见光下、环境二氧化碳压力下进行,并且没有化学计量的活化剂。机理分析与 Ni(I-III) 循环一致,其中活性物质由光催化剂产生。限速步骤是光催化剂介导的 Ni(II) 还原为 Ni(I) 和随后芳基卤化物的氧化加成。光催化剂的物理性质对于促进O的形成至关重要- 各种副产品上的芳基氨基甲酸酯。合成了九种新的苯二甲腈光催化剂,它们表现出对于实现高选择性和活性至关重要的特性。
  • BISPHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATING BONE METABOLISM DISORDERS
    申请人:Warner Chilcott Company, LLC
    公开号:EP2493905B1
    公开(公告)日:2016-11-30
  • US8314081B2
    申请人:——
    公开号:US8314081B2
    公开(公告)日:2012-11-20
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