diphenylborane | 13383-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylborane
• 英文别名: Diphenyl-boran
• CAS: 13383-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₁B
• 分子量: 166.03
• InChiKey: GDLYCTKVUHXJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  261.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 diphenylborane 以 苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-[1,2]thiaborolane
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov,B.M. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 166, p. 202 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硼酸酐 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 diphenylborane
  参考文献：
  名称：

  Amine Boranes. I. The Preparation of Pyridine Arylboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a043
• 作为试剂：
  描述：

  3-biphenyl-4-yl-2H-1,4-benzoxazine 在 3-[3,5-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-1-[3-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-2-ethenylnaphthalen-1-yl]-2-ethenylnaphthalene 、 diphenylborane 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2 H -1,4-苯并恶嗪的无金属氢化†

  摘要：

  以2.5摩尔％的B（C 6 F 5）3为催化剂，成功地实现了3取代2 H -1,4-苯并恶嗪的无金属氢化，以提供各种3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的产率为93-99％。通过使用手性二烯和HB（C 6 F 5）2进行不对称氢化反应，还可以达到高达42％ee 。

  DOI：

  10.1039/c6ob01556e

文献信息

• Silica Nanopowder Supported Frustrated Lewis Pairs for CO₂ Capture and Conversion to Formic Acid
  作者：Kgauhelo Mentoor、Linette Twigge、J. W. Hans Niemantsverdriet、Jannie C. Swarts、Elizabeth Erasmus

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02012

  日期：2021.1.4

  mesityl), six associated silica nanopowder supported frustrated Lewis pairs (FLPs) are formed. In another set of six reactions, the interactions between the supported Lewis bases S4 and solution-phase Lewis acids BR3 with R = C6F5, C6H5, mesityl produced six more associated supported FLPs. The capture of CO2 by these FLPs producing FLP-CO2 Lewis pair adducts S5 and S6 were highlighted by ATR FTIR, and it

  用3-（二苯基硼烷）-或3-双（五氟苯基硼烷）丙基三甲氧基硅烷或2-（二苯基膦基）-或2-（二环己基膦基）乙基三乙氧基硅烷处理羟基化的二氧化硅纳米粉体S1和烯丙基官能化的二氧化硅纳米粉体S2生成二氧化硅纳米粉体负载的路易斯酸S3和二氧化硅纳米粉负载的Lewis碱S4。这些表面的特征是13 C，11 B和31 P交叉极化幻角旋转核磁共振（CP MAS NMR），X射线光电子能谱（XPS）和衰减全反射傅立叶变换红外（ATR FTIR）。当S3将其与溶液相的路易斯碱PR 3（R = C 6 F 5，C 6 H 5，均三元醇）结合，形成六个相关的二氧化硅纳米粉负载的失意的路易斯对（FLP）。在另一组六个反应中，负载的路易斯碱S4与溶液相路易斯酸BR 3之间的相互作用（R = C 6 F 5，C 6 H 5，均三甲苯基）产生了另外六个相关的负载FLP。这些FLP捕获CO 2产生FLP-CO 2 Lewis对加合物S5和S6通过ATR
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR101560674B1

  公开（公告）日：2015-10-15

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 인돌로페난트리딘계 화합물이 유기 전계 발광 소자용 재료, 바람직하게는 발광층의 호스트 재료로 도입됨으로써, 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압 및 수명 등의 전반적인 특성이 향상될 수 있다.

  本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，其中吲哚吡啶类化合物作为有机电致发光器件的材料，最好是作为发光层的宿主材料引入，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。
• Amine Boranes. I. The Preparation of Pyridine Arylboranes
  作者：M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja01549a043

  日期：1958.8
• Mikhailov,B.M. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 166, p. 202 - 205
  作者：Mikhailov,B.M. et al.

  DOI：——

  日期：——