2-(恶唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲腈 | 52333-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(恶唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲腈
• 英文名称: 2-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-benzonitrile
• 英文别名: 2-(2-cyanophenyl)oxazolo[5,4-b] pyridine；2-(2-cyanophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine；2-(2-Cyano-phenyl)-oxazolo<5,4-b>pyridin；BENZONITRILE, o-(2-OXAZOLO(5,4-b)PYRIDINYL)-；2-([1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 52333-97-8
• 化学式: C₁₃H₇N₃O
• 分子量: 221.218
• InChiKey: XBXRFKHLHRVQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-Dimethyl-pyrimidin-5-yl)-{5-[2-(3-phenyl-azetidin-3-yl)-ethyl]-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl}-methanone 、 磺酰氯 、 环戊烷磺酰氯 、 3-氟苯磺酰氯 、 2-(恶唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲腈 、 环丙磺酰氯 生成 (4,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl)-(hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole CCR5 receptor antagonists

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）中定义的R1-R3和Ar的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。本发明还提供了治疗使用CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。本发明包括制备公式I中化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。本发明还包括制备公式I中化合物的方法。

  公开号：

  US07625905B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-(2-氧代-1H-吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(恶唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  作为非酸性抗炎剂的2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶。

  摘要：

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。

  DOI：

  10.1021/jm00209a014

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20080103125A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR 5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR 5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）其中R1-R3和Ar的定义为所定义的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明进一步提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的制备方法和用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• METHODS OF USING [3.2.0] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Palladino Michael

  公开号：US20090182027A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Disclosed are methods of treating cancer, inflammatory conditions, and/or infectious disease in an animal comprising: administering to the animal, a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound. The animal is a mammal, preferably a human or a rodent.

  本发明涉及治疗动物癌症、炎症疾病和/或感染性疾病的方法，包括向动物（哺乳动物，优选为人类或啮齿动物）施用有效治疗剂量的杂环化合物。
• US4038396A
  申请人：——

  公开号：US4038396A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4131677A
  申请人：——

  公开号：US4131677A

  公开（公告）日：1978-12-26
• 2-(Substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines as nonacidic antiinflammatory agents
  作者：Robert L. Clark、Arsenio A. Pessolano、Bruce Witzel、Thomas Lanza、T. Y. Shen、C. Gordon Van Arman、Edwin A. Risley

  DOI：10.1021/jm00209a014

  日期：1978.11

  Some 2-(substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines have good antiinflammatory and analgesic activity. A few possess activity comparable to phenylbutazone or indomethacin without producing the irritation in the gastrointestinal tract that acidic antiinflammatory compounds cause.

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。