1-(4'-methoxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone | 35496-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4'-methoxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one (NH tautomeric form)；1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone；1-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone；2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one；2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 35496-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: UBOYYMDMWZYJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methoxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2E)-methyl 3-(2,5-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dimethyl-5-oxo-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  5-吡唑啉酮的室温直接烯基化

  摘要：

  描述了一种通过 Pd 催化的 C-H 键活化直接将 5-吡唑烯基化的温和有效的方法。反应在室温下平稳进行，以高达 92% 的产率提供产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300765
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4'-methoxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  超声静态加热技术通过分子内消除有效合成五种杂环化合物

  摘要：

  为了有效合成杂环化合物，已经开发了一种实验技术，即超声静态加热。该技术涉及超声辐射和静态加热过程。首先，在温和条件下执行超声辐照过程以形成杂环化合物的中间体，随后的静态加热过程（在无溶剂条件下加热中间体而无需搅拌）通过分子内消除反应生成目标杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201800682

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20130078213A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  本发明涉及非肽类TPO类似物的发明。本发明还涉及用于制备目前发明的化合物的新型过程和中间体。本发明还涉及一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予所选的羟基-1-偶氮苯衍生物的有效量。
• Indoledione derivative
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08106086B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  A compound represented by the general formula (I-a): [wherein R1a and R2a each means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R3a means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R4a and R5a each means lower alkyl, lower cycloalkyl, etc. or R4a and R5a are bonded to each other to form lower cycloalkylidene; and R6a means lower alkyl, lower haloalkyl, etc.]. This compound functions as an LCE inhibitor and is useful as a therapeutic agent for various circulatory diseases, nervous diseases, metabolic diseases, reproductive diseases, digestive tract diseases, neoplasm, infectious diseases, etc.

  化合物的一般式为(I-a)：[其中R1a和R2a各表示氢，较低的环烷基，较低的烷基等；R3a表示氢，较低的环烷基，较低的烷基等；R4a和R5a各表示较低的烷基，较低的环烷基等，或R4a和R5a相互连接形成较低的环烷基亚基；R6a表示较低的烷基，较低的卤代烷基等]。该化合物作为LCE抑制剂，可用作各种循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道疾病、肿瘤、感染性疾病等的治疗剂。
• Chrommischkomplex-Farbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0072516A1

  公开（公告）日：1983-02-23

  Farbstoffe der Formel worin X Wasserstoff, Alkyl oder Aryl, Y Wasserstoff, Nitro oder Chlor und Z Wasserstoff, Nitro, Chlor, Alkyl, Alkoxy, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl oder SO2NW1W2 und W1 und W2 Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, eignen sich zum Färben von Seide, Leder und vor allem Wolle. Man erhält gleichmäßige Färbungen mit guten Echtheiten.

  式中的着色剂 其中 X 是氢、烷基或芳基、 Y 是氢、硝基或氯，以及 Z 是氢、硝基、氯、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或 SO2NW1W2 且 W1 和 W2 为氢或烷基，适用于丝绸、皮革，特别是羊毛的染色。染色均匀，牢度好。
• Method for releasing and labelling O-glycans
  申请人：Academisch Ziekenhuis Leiden Acting Under The Name Leiden University Medical Center

  公开号：EP2305692A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The application describes a one-pot process for releasing and labelling 0-glycans from glycoproteins, thereby facilitating analysis via LC-ESl-MS-MS. The process comprises contacting the glycoprotein with an amine, eg. methylamine, dimethylamine, or ammonia, NH3 in the presence of a labelling agent, especially 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone (PMP; CAS Reg. No. 89-25-8), 1-naphthyl-3-methyl-5-pyrazolone (NM P) or 1-(4-methoxy)phenyl-3-methyl-5-pyrazolone (PMPMP, CAS Reg. No. 60798-06-3).

  本申请介绍了一种从糖蛋白中释放和标记 0-聚糖的一步法工艺，从而便于通过 LC-ESl-MS-MS 进行分析。该工艺包括在标记剂，特别是 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP；CAS 注册号 89-25-8）、1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮（NM P）或 1-(4-甲氧基)苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMPMP，CAS 注册号 60798-06-3）存在的情况下，将糖蛋白与胺（如甲胺、二甲胺或氨、NH3）接触。