6-ethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine | 861103-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2,4-Diaminopyrimidine-based antagonist, 4c；6-ethyl-5-[4-[(4-methylsulfonylphenyl)methylamino]phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 861103-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 397.501
• InChiKey: IIMYRTZDWODUAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到5-(3-chloro-4-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}phenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基嘧啶衍生物作为有效的生长激素促分泌素受体拮抗剂。

  摘要：

  Ghrelin是一种肠源性致食激素，是生长激素促分泌素受体（GHS-R）的内源性配体。研究表明，集中施用的生长素释放肽可引起饥饿并增加啮齿动物的食物摄入量。用ghrelin抗体，肽基GHS-R拮抗剂和反义寡核苷酸抑制ghrelin的作用导致啮齿类动物体重减轻和食物摄入减少。在这里，我们报告了GHS-R拮抗剂的作用，其中一些是有效的，选择性的和口服生物利用的。构效关系研究导致了8a的发现，在一些急性大鼠研究中，它可有效减少食物摄入和减轻体重。

  DOI：

  10.1021/jm0510934
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 6-ethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基嘧啶衍生物作为有效的生长激素促分泌素受体拮抗剂。

  摘要：

  Ghrelin是一种肠源性致食激素，是生长激素促分泌素受体（GHS-R）的内源性配体。研究表明，集中施用的生长素释放肽可引起饥饿并增加啮齿动物的食物摄入量。用ghrelin抗体，肽基GHS-R拮抗剂和反义寡核苷酸抑制ghrelin的作用导致啮齿类动物体重减轻和食物摄入减少。在这里，我们报告了GHS-R拮抗剂的作用，其中一些是有效的，选择性的和口服生物利用的。构效关系研究导致了8a的发现，在一些急性大鼠研究中，它可有效减少食物摄入和减轻体重。

  DOI：

  10.1021/jm0510934

文献信息

• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。
• 2,4-Diaminopyrimidine Derivatives as Potent Growth Hormone Secretagogue Receptor Antagonists
  作者：Michael D. Serby、Hongyu Zhao、Bruce G. Szczepankiewicz、Christi Kosogof、Zhili Xin、Bo Liu、Mei Liu、Lissa T. J. Nelson、Wiweka Kaszubska、H. Douglas Falls、Verlyn Schaefer、Eugene N. Bush、Robin Shapiro、Brian A. Droz、Victoria E. Knourek-Segel、Thomas A. Fey、Michael E. Brune、David W. A. Beno、Theresa M. Turner、Christine A. Collins、Peer B. Jacobson、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1021/jm0510934

  日期：2006.4.1

  Ghrelin, a gut-derived orexigenic hormone, is an endogenous ligand of the growth hormone secretagogue receptor (GHS-R). Centrally administered ghrelin has been shown to cause hunger and increase food intake in rodents. Inhibition of ghrelin actions with ghrelin antibody, peptidyl GHS-R antagonists, and antisense oligonucleosides resulted in weight loss and food intake decrease in rodents. Here we report

  Ghrelin是一种肠源性致食激素，是生长激素促分泌素受体（GHS-R）的内源性配体。研究表明，集中施用的生长素释放肽可引起饥饿并增加啮齿动物的食物摄入量。用ghrelin抗体，肽基GHS-R拮抗剂和反义寡核苷酸抑制ghrelin的作用导致啮齿类动物体重减轻和食物摄入减少。在这里，我们报告了GHS-R拮抗剂的作用，其中一些是有效的，选择性的和口服生物利用的。构效关系研究导致了8a的发现，在一些急性大鼠研究中，它可有效减少食物摄入和减轻体重。