2-(棕榈酰氨基)乙烷磺酸 | 83982-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(棕榈酰氨基)乙烷磺酸
• 中文别名: N-棕榈酰牛磺酸
• 英文名称: N-palmitoyltaurine
• 英文别名: N-Palmitoyl Taurine；2-(hexadecanoylamino)ethanesulfonic acid
• CAS: 83982-06-3
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄S
• 分子量: 363.562
• InChiKey: LPDJCYFKKSLKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥处。

制备方法与用途

N-棕榈酰牛磺酸是从大鼠脑部在脂质组学分析中分离出的一种重要的氨基酸酰基内源性 cannabinoid。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(棕榈酰氨基)乙烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  一系列N-酰基牛磺酸（n = 9-18）的分子堆积，热致变相行为和临界胶束浓度的表征。PXRD，DSC和荧光光谱研究。

  摘要：

  N-酰基牛磺酸（NAT）是可以与内源性大麻素在结构上相关的脂肪酸酰胺。它们显示出有趣的生理和药理特性。我们合成了具有饱和酰基链（n = 9-18）的一系列NAT，并通过粉末X射线衍射（PXRD）和差示扫描量热法（DSC）研究了它们的超分子结构和热致相变。从PXRD获得的d间隔随链长线性增加，每增加CH 2部分约增加0.847Å，这表明NAT采用倾斜的双层结构，在晶格中堆积相似。DSC研究得出的结果表明吸热转变温度（T t）的NATs显示随着酰基链长度的增加而逐渐增加的趋势。跃迁的焓（ΔH t）和熵（ΔS t）表现出奇数-偶数交替，其中奇数链化合物的值高于偶数链化合物。通过监测8-苯胺基萘-1-磺酸（ANS）的光谱变化，通过荧光光谱法在室温下测定水中NAT的临界胶束浓度（CMC）。发现NAT的CMC随着酰基链长度的增加而降低。本研究结果为研究NAT与其他膜脂和蛋白质的相互作用提供了热力学和结

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2020.104929

文献信息

• [EN] MULTICOMPONENT CRYSTALLINE SYSTEM OF EZETIMIBE AND PROLINE<br/>[FR] SYSTÈME CRISTALLIN À PLUSIEURS COMPOSANTS CONSTITUÉ D'ÉZÉTIMIBE ET DE PROLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013014604A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided is a crystalline composition comprising a mixture of a compound of formula 1 (Ezetimibe) and proline or proline derivatives, or a hydrate/solvate thereof, as well as a process for obtaining the same. And a process for the purification of Ezetimibe is also disclosed.

  提供了一种结晶组合物，该组合物包括公式1化合物（依折麦布）和脯氨酸或脯氨酸衍生物的混合物，或其水合物/溶剂化物，以及获得同一组合物的过程。还公开了一种用于纯化依折麦布的过程。
• Method of synthesis and isolation of solid N-desmethylclozapine and crystalline forms thereof
  申请人：Tolf Bo-Ragnar

  公开号：US20050282800A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Disclosed herein are crystalline Forms A, B, C, D, and E of N-desmethylclozapine, methods of preparing the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of therapeutic treatment involving N-desmethylclozapine polymorphic forms.

  本文披露了N-去甲氯氮平的结晶形式A、B、C、D和E，其制备方法，包含它们的药物组合物，以及涉及N-去甲氯氮平多形形式的治疗方法。
• Salt of dimethylaminomethyl-phenyl-cyclohexane and crystalline forms thereof
  申请人：Gruss Michael

  公开号：US20070032551A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Novel 3-[2-(dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol fumarate compounds corresponding to formula I: and processes for preparing these compounds are provided. Pharmaceutical compositions including these compounds and methods of treating or alleviating pain with these compounds are also provided.

  新型3-[2-(二甲基氨基)甲基-(环己-1-基)]-酚富马酸盐化合物对应于式I： 提供了制备这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或缓解疼痛的方法。
• [EN] SOLID FORM OF ABIRATERONE ACETATE<br/>[FR] FORME SOLIDE D'ACÉTATE D'ABIRATÉRONE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015086596A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Combinations of (3β)-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate (Abiraterone acetate) with acidic substances such as citric acid, ascorbic acid, methyl-4-hydroxy benzoate, saccharin, vanillic acid, adipic acid, maleic acid, malic acid, tartaric acidare useful as pharmaceutical preparations and show improved properties such as aqueous solubility and dissolution kinetics, especially in the form of cocrystals or their combination with a suitable acid.

  (3β)-17-(吡啶-3-基)雄甾-5,16-二烯-3-基乙酸酯（阿比特龙乙酸盐）与柠檬酸、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯、糖精、香草酸、己二酸、马来酸、苹果酸、酒石酸等酸性物质的组合可用作制药制剂，并表现出改良的性质，如水溶性和溶解动力学，特别是以共晶或其与适当酸的组合形式。
• Cocrystals of raltegravir potassium
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2818470A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Novel solid forms of Raltegravir potassium comprising the active ingredient N-[2-[(4Z)-4-[[(4-fluorophenyl)methylamino]-hydroxymethylidene]-1-methyl-5,6-dioxopyrimidin-2-yl]propan-2-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide as potassium salt co-crystal with cyclamic acid, saccharin, stearic acid or succinic acid. The multi-component crystalline forms show improved properties such as dissolution kinetic and hydration stability.

  Raltegravir钾的新型固体形式包括活性成分N-[2-[(4Z)-4-[[(4-氟苯基)甲基氨基]-羟甲基亚甲基]-1-甲基-5,6-二氧代嘧啶-2-基]丙烷-2-基]-5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酰胺，作为与环己甲酸、糖精、硬脂酸或琥珀酸形成钾盐共晶体。这些多组分结晶形式显示出改进的性质，如溶解动力学和水合稳定性。