4-Iod-N-<4-hydroxy-benzyliden>-anilin | 3230-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Iod-N-<4-hydroxy-benzyliden>-anilin
• 英文别名: 4-Jod-N-<4-hydroxy-benzyliden>-anilin；4-Iod-N-(4-hydroxy-benzyliden)-anilin；4-[(4-Iodophenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 3230-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₀INO
• 分子量: 323.133
• InChiKey: AJWBDITZFCJUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iod-N-<4-hydroxy-benzyliden>-anilin 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对称手性液晶二聚体。(S)-(亚苄基-4'-取代苯胺)-2″-甲基丁基-4‴-(4″″-苯氧基)-苯甲酸氧基)己酸酯的制备和表征

  摘要：

  摘要 描述了属于 ( S )-(benzylidene-4'-locatedaniline)-2"-methylbutyl-4‴-(4""-phenyloxy)benzoate-oxy)己酸酯家族的六种手性非对称二聚体的性质。 . 4-亚苄基-4'-取代片段上的末端取代基是H、Cl、Br、I、CH 3 和C 2 H 5 。所有六个二聚体都表现出对映手性向列相。手性向列-各向同性转变温度与末端取代基之间的关系根据取代基的大小及其对分子形状的影响，以及与它所连接的介晶基团相互作用的能力进行了讨论。C 2 H 5 取代的二聚体还显示出对映单层手性近晶C相，其形成归因于更长的烷基链引起的增强的分子不均匀性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.007
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 对碘苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Iod-N-<4-hydroxy-benzyliden>-anilin
  参考文献：
  名称：

  非对称手性液晶二聚体。(S)-(亚苄基-4'-取代苯胺)-2″-甲基丁基-4‴-(4″″-苯氧基)-苯甲酸氧基)己酸酯的制备和表征

  摘要：

  摘要 描述了属于 ( S )-(benzylidene-4'-locatedaniline)-2"-methylbutyl-4‴-(4""-phenyloxy)benzoate-oxy)己酸酯家族的六种手性非对称二聚体的性质。 . 4-亚苄基-4'-取代片段上的末端取代基是H、Cl、Br、I、CH 3 和C 2 H 5 。所有六个二聚体都表现出对映手性向列相。手性向列-各向同性转变温度与末端取代基之间的关系根据取代基的大小及其对分子形状的影响，以及与它所连接的介晶基团相互作用的能力进行了讨论。C 2 H 5 取代的二聚体还显示出对映单层手性近晶C相，其形成归因于更长的烷基链引起的增强的分子不均匀性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.007

文献信息

• Mesomorphic behavior of new azomethine liquid crystals having terminal iodo group
  作者：Sie-Tiong Ha、Teck-Leong Lee、Guan-Yeow Yeap、Masato M. Ito、Ayumu Saito、Masaaki Watanabe

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.09.017

  日期：2011.3

  possessing even number of carbon atoms at the terminal alkanoyloxy chain (Cn-1H2n-1COO-, n = 4,6,8,10,12,14) was synthesized. n-Butanoyloxy was found non-mesogenic, whilst n-hexanoyloxy to n-tetradecanoyloxy exhibited enantiotropic smectic A phase with fan-shaped texture. It was found that the length of terminal alkanoyloxy chain influenced the mesomorphic properties.

  一系列偶氮甲酸酯，在末端烷酰氧基链上具有偶数碳原子的3-羟基-4-[（（4-碘苯基）亚氨基]甲基}苯基}链烷酸酯（C n-1 H 2n-1 COO-，n  = 4,6,8,10,12,14）被合成。Ñ -Butanoyloxy发现非介晶，同时Ñ -hexanoyloxy到Ñ -tetradecanoyloxy展出互变近晶A与扇形纹理相。发现末端烷酰氧基链的长度影响介晶性质。
• 一种高烯丙胺类化合物、合成方法及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN114656369A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明提供了一种高烯丙胺类化合物、合成方法及其应用，属于有机化学领域。在室温以及惰性气体保护，有机光敏剂和电子供体存在下，亚胺与1,3‑丁二烯衍生物和卤代烷烃在蓝光照射下反应，高选择性得到高烯丙胺类化合物。该方法具有反应条件温和，反应步骤短，后处理简单，反应产物立体选择性和区域选择高的优点。与此同时，该方法可以用于天然产物的衍生化和药物分子的后修饰。
• EP2133347
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Non-symmetric chiral liquid crystal dimers. Preparation and characterisation of the (S)-(benzylidene-4′-substitutedaniline)-2″-methylbutyl-4‴-(4″″-phenyloxy)-benzoateoxy)hexanoates
  作者：Guan-Yeow Yeap、Faridah Osman、Corrie T. Imrie

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.01.007

  日期：2016.5

  described. The terminal substituents on the 4-benzylidene-4′-substituted fragment are H, Cl, Br, I, CH 3 and C 2 H 5 . All six dimers exhibit an enantiotropic chiral nematic phase. The relationship between the chiral nematic-isotropic transition temperature and the terminal substituent is discussed in terms of the size of the substituent and its effect of the molecular shape, and its ability to interact

  摘要 描述了属于 ( S )-(benzylidene-4'-locatedaniline)-2"-methylbutyl-4‴-(4""-phenyloxy)benzoate-oxy)己酸酯家族的六种手性非对称二聚体的性质。 . 4-亚苄基-4'-取代片段上的末端取代基是H、Cl、Br、I、CH 3 和C 2 H 5 。所有六个二聚体都表现出对映手性向列相。手性向列-各向同性转变温度与末端取代基之间的关系根据取代基的大小及其对分子形状的影响，以及与它所连接的介晶基团相互作用的能力进行了讨论。C 2 H 5 取代的二聚体还显示出对映单层手性近晶C相，其形成归因于更长的烷基链引起的增强的分子不均匀性。
• Promotion of a Ti-Mediated Mannich Reaction by a Proton Source
  作者：John Limanto、Naoki Yoshikawa、Robert A. Reamer、Lushi Tan、Andrew Brunskill、Mikhail Reibarkh

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02452

  日期：2016.1.15

  Low temperature NMR studies revealed that a diastereoselective Mannich reaction between a phenyl oxazolidone-derived titanium enolate and an aromatic aldimine was found to occur only after introduction of a proton source. While various protic additives could be used to promote the transformation, the best results were obtained using AcOH to afford the corresponding Mannich products in high diastereoselectivities and yields.