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methyl 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-1-naphthalenecarboxylate | 943847-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-1-naphthalenecarboxylate
英文别名
methyl 4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-1-naphthoate;methyl 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]naphthalene-1-carboxylate
methyl 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-1-naphthalenecarboxylate化学式
CAS
943847-21-0
化学式
C22H14Cl2F3NO3
mdl
——
分子量
468.259
InChiKey
NOSFNDGWXIFLGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-1-naphthalenecarboxylate草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-[2-(methylsulfinyl)ethyl]-1-naphthalenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    나프탈렌 이속사졸린 무척추 해충 방제제
    摘要:
    化学式1:[化学式1](其中,R1是卤素,C1-C2卤基或C1-C2卤酰基;R2是H,卤素或氰基;R3是H,卤素或CF3;R4是H,C2-C7烷基羰基或C2-C7烷氧羰基;以及R5是羟基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷基硫,C1-C6烷基磺基,C1-C6烷基磺酰基,C2-C7烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,C2-C7卤基烷基氨基羰基和C3-C9卤二烷基氨基羰基中独立选择的一个取代基,它们各自被取代的是C1-C6烷基或C1-C6卤基烷基)的化合物被提供。此外,本发明涉及含有化学式1的化合物的组合物,以及包括将无脊椎动物或其环境与本发明化合物或组合物的生物学有效量接触的步骤的无脊椎动物防治方法。
    公开号:
    KR101597838B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    나프탈렌 이속사졸린 무척추 해충 방제제
    摘要:
    化学式1:[化学式1](其中,R1是卤素,C1-C2卤基或C1-C2卤酰基;R2是H,卤素或氰基;R3是H,卤素或CF3;R4是H,C2-C7烷基羰基或C2-C7烷氧羰基;以及R5是羟基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷基硫,C1-C6烷基磺基,C1-C6烷基磺酰基,C2-C7烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,C2-C7卤基烷基氨基羰基和C3-C9卤二烷基氨基羰基中独立选择的一个取代基,它们各自被取代的是C1-C6烷基或C1-C6卤基烷基)的化合物被提供。此外,本发明涉及含有化学式1的化合物的组合物,以及包括将无脊椎动物或其环境与本发明化合物或组合物的生物学有效量接触的步骤的无脊椎动物防治方法。
    公开号:
    KR101597838B1
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文献信息

  • [EN] INSCETICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010020521A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    A compound of formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, A1', A2', A3', A4', A5', A6', G1, R1, R2,R3,R4,R5a and R5b are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I) or compounds of formula (I'), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising compounds of formula (I) or compounds of formula (I'), and to methods of using compounds of formula (I) or compounds of formula (I') to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    公式(I)的化合物:其中A1、A2、A3、A4、A1'、A2'、A3'、A4'、A5'、A6'、G1、R1、R2、R3、R4、R5a和R5b如权利要求1中所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及用于制备公式(I)的化合物或公式(I')的化合物的过程和中间体,包括含有公式(I)的化合物或公式(I')的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物,以及使用公式(I)的化合物或公式(I')来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
  • ISOXAZOLINE OXIMES AS ANTIPARASITIC AGENTS
    申请人:Curtis Michael
    公开号:US20120077765A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    This invention recites naphthyl isoxazoline oxime derivatives of Formula (1) geometric isomers, stereoisomers thereof, pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The variables, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , and are as described herein.
    这项发明涉及公式(1)的萘异噁唑啉肟衍生物的几何异构体、立体异构体、药用或兽医学上可接受的盐、组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量R1a、R1b、R1c、R2、R3如本文所述。
  • NAPHTHALENE ISOXAZOLINE INVERTEBRATE PEST CONTROL AGENTS
    申请人:Lahm George Philip
    公开号:US20100254959A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    Disclosed are compounds of Formula 1, wherein R 1 is halogen, C 1 -C 2 haloalkyl or C 1 -C 2 haloalkoxy; R 2 is H, halogen or cyano; R 3 is H, halogen or CF 3 ; R 4 is H, C 2 -C 7 alkylcarbonyl or C 2 -C 7 alkoxycarbonyl; and R 5 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, each substituted with one substituent independently selected from hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 2 -C 7 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 9 dialkylaminocarbonyl, C 2 -C 7 haloalkylaminocarbonyl and C 3 -C 9 halodialkylaminocarbonyl. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本文披露了Formula 1的化合物,其中R1是卤素,C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代氧烷基;R2是H、卤素或氰基;R3是H、卤素或三氟甲基;R4是H、C2-C7烷基羰基或C2-C7烷氧羰基;R5是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,每个都被一个取自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫醚、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、C2-C7烷基氨基羰基、C3-C9二烷基氨基羰基、C2-C7卤代烷基氨基羰基和C3-C9卤代二烷基氨基羰基的取代基独立取代。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
  • Isoxazolines for controlling invertebrate pests
    申请人:E.I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US07964204B2
    公开(公告)日:2011-06-21
    Disclosed are compounds of Formula (1), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (1): wherein A1, A2, A3, A4, A5 and A6 are independently, selected from the group consisting of CR3 and N; provided that at most 3 of A1, A2, A3; A4, A5 and A6 is N; B1, B2 and B3 are independently selected from the group consisting of CR2. and N; each R3 is independently H, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 halocycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 haloalkylsulfinyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 haloalkylsulfo?yl, C1-C6 alkylamino, C2-G6 dialkylamino, —CN or —NO2; and R1, R2, R4, R5, W and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明涉及一种化合物,包括公式(1)中的所有几何和立体异构体、N-氧化物及其盐,公式(1):其中A1、A2、A3、A4、A5和A6分别独立地选自CR3和N的群组,但最多只有3个为N;B1、B2和B3分别独立地选自CR2和N的群组;每个R3独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-G6 二烷基氨基、-CN或-NO2;以及如说明书中所定义的R1、R2、R4、R5、W和n。本发明还涉及包含公式(1)化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法,包括将该无脊椎动物害虫或其环境与本发明中化合物或组合物的生物学有效量接触。
  • INSECTICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Cassayre Jérôme Yves
    公开号:US20110269804A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    A compound of formula (I): where A, B, C, G, m, n, o, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    化合物的公式(I):其中A,B,C,G,m,n,o,p,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10和R11如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备公式(I)化合物的过程和中间体,涉及包含公式(I)化合物的杀虫剂,杀螨剂,杀线虫剂和杀软体动物剂的组合物,以及使用公式(I)化合物控制昆虫,螨虫,线虫和软体动物害虫的方法。
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