2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth<1,2-d>imidazole | 80428-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth<1,2-d>imidazole
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth[1,2-d]imidazole；2-(2-chloroethyl)-1-methylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 80428-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂
• 分子量: 244.724
• InChiKey: OJJPTXLOVVGUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth<1,2-d>imidazole 生成 2-[2-[4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1-methyl-1H-naphth[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  SALE, AMEDEO OMODEI;TOIA, EMILIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -30.0~60.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 10.17h， 生成 2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth<1,2-d>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensives: 1-alkyl-2-arylpiperazinoethyl-1H-naphth[1,2-d]imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90053-5

文献信息

• Naphth[1,2-d]imidazoles
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04360674A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Naphth[1,2-d]imidazoles and naphth[2,1-d]oxazoles of formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, R.sub.2 is hydrogen or halogen and A is one of the following moieties ##STR2## wherein R.sub.3 is alkyl, cycloalkyl, or a --(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6 group in which n is 1,2 or 3, R.sub.5 is hydrogen or alkyl, R.sub.6 is alkyl or R.sub.5 and R.sub.6 taken together with the adjacent nitrogen atom are a 4- to 7-membered saturated hetero ring which may contain a further hetero atom and optionally may be substituted, e.g., with phenyl or substituted phenyl, R.sub.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or a --(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6 group, provided that one of R.sub.3 and R.sub.4 is a --(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6 group, and R.sub.7 is --(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6, or a pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof. They are made by contacting a corresponding naphth[1,2-d]imidazole or a naphth[2,1-d]oxazole wherein one of R.sub.3 and R.sub.4 or R.sub.7 is a --(CH.sub.2).sub.n X group wherein X is the residue of a reactive ester with an appropriate amine of the formula HNR.sub.5 R.sub.6 in the presence of an acid acceptor. The new compounds are useful as CNS-depressant agents.

  Naphth[1,2-d]imidazoles和naphth[2,1-d]oxazoles的化学式如下： 其中，R和R.sub.1是氢、卤素、烷基或烷氧基；R.sub.2是氢或卤素；A是以下基团之一： 其中，R.sub.3是烷基、环烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6基团，其中n为1、2或3，R.sub.5是氢或烷基，R.sub.6是烷基或者R.sub.5和R.sub.6与相邻的氮原子一起构成一个含有进一步杂原子的4-至7成员饱和杂环，可选择性地可以被取代，例如，苯基或取代苯基，R.sub.4是氢、烷基、环烷基或者一个--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6基团，前提是R.sub.3和R.sub.4中的一个是一个--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6基团，R.sub.7是--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6，或其药用可接受的酸盐。这些化合物通过将相应的naphth[1,2-d]imidazole或naphth[2,1-d]oxazole与其中的R.sub.3和R.sub.4或R.sub.7之一是--(CH.sub.2).sub.n X基团的化合物接触，在酸受体的存在下，其中X是具有适当胺的反应酯的残基HNR.sub.5 R.sub.6的生成物。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂。
• SALE, AMEDEO OMODEI;TOLA, EMILLO
  作者：SALE, AMEDEO OMODEI、TOLA, EMILLO

  DOI：——

  日期：——
• SALE, A. O.;TOLA, E.
  作者：SALE, A. O.、TOLA, E.

  DOI：——

  日期：——
• SALE, AMEDEO OMODEI;TOIA, EMILIO
  作者：SALE, AMEDEO OMODEI、TOIA, EMILIO

  DOI：——

  日期：——
• TOJA E.; FRANCESCO G. DI; BARONE D.; BALDOLI E.; CORSICO N.; TARZIA G., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 221-228
  作者：TOJA E.、 FRANCESCO G. DI、 BARONE D.、 BALDOLI E.、 CORSICO N.、 TARZIA G.

  DOI：——

  日期：——