3-(4-bromo-1-naphthalenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazole | 943847-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-bromo-1-naphthalenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(4-bromo-naphthalen-1-yl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isoxazole；3-(4-Bromo-1-naphthalenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazole；3-(4-bromonaphthalen-1-yl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole
• CAS: 943847-23-2
• 化学式: C₂₀H₁₁BrCl₂F₃NO
• 分子量: 489.119
• InChiKey: JYOWYLIGOOUIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C
• 沸点：
  526.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-1-naphthalenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenyl]carbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  나프탈렌 이속사졸린 무척추 해충 방제제

  摘要：

  化学式1：[化学式1]（其中，R1是卤素，C1-C2卤基或C1-C2卤酰基；R2是H，卤素或氰基；R3是H，卤素或CF3；R4是H，C2-C7烷基羰基或C2-C7烷氧羰基；以及R5是羟基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫，C1-C6烷基磺基，C1-C6烷基磺酰基，C2-C7烷基氨基羰基，C3-C9二烷基氨基羰基，C2-C7卤基烷基氨基羰基和C3-C9卤二烷基氨基羰基中独立选择的一个取代基，它们各自被取代的是C1-C6烷基或C1-C6卤基烷基）的化合物被提供。此外，本发明涉及含有化学式1的化合物的组合物，以及包括将无脊椎动物或其环境与本发明化合物或组合物的生物学有效量接触的步骤的无脊椎动物防治方法。

  公开号：

  KR101597838B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(溴甲基)萘 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 羟胺 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(4-bromo-1-naphthalenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINES DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDE
  [FR] DÉRIVÉS ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDE

  摘要：

  该发明涉及具有以下含义的新嘧啶化合物的公式（I），在自由形式和盐形式中；以及其对映体和几何异构体。公式（I）的化合物在控制寄生虫方面有用，特别是在温血动物体内外的外寄生虫。

  公开号：

  WO2010079077A1

文献信息

• NAPHTHALENE ISOXAZOLINE INVERTEBRATE PEST CONTROL AGENTS
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20100254959A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, wherein R 1 is halogen, C 1 -C 2 haloalkyl or C 1 -C 2 haloalkoxy; R 2 is H, halogen or cyano; R 3 is H, halogen or CF 3 ; R 4 is H, C 2 -C 7 alkylcarbonyl or C 2 -C 7 alkoxycarbonyl; and R 5 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, each substituted with one substituent independently selected from hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 2 -C 7 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 9 dialkylaminocarbonyl, C 2 -C 7 haloalkylaminocarbonyl and C 3 -C 9 halodialkylaminocarbonyl. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了Formula 1的化合物，其中R1是卤素，C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代氧烷基；R2是H、卤素或氰基；R3是H、卤素或三氟甲基；R4是H、C2-C7烷基羰基或C2-C7烷氧羰基；R5是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，每个都被一个取自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫醚、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、C2-C7烷基氨基羰基、C3-C9二烷基氨基羰基、C2-C7卤代烷基氨基羰基和C3-C9卤代二烷基氨基羰基的取代基独立取代。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• Isoxazolines for controlling invertebrate pests
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07964204B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  Disclosed are compounds of Formula (1), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (1): wherein A1, A2, A3, A4, A5 and A6 are independently, selected from the group consisting of CR3 and N; provided that at most 3 of A1, A2, A3; A4, A5 and A6 is N; B1, B2 and B3 are independently selected from the group consisting of CR2. and N; each R3 is independently H, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 halocycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 haloalkylsulfinyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 haloalkylsulfo?yl, C1-C6 alkylamino, C2-G6 dialkylamino, —CN or —NO2; and R1, R2, R4, R5, W and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种化合物，包括公式（1）中的所有几何和立体异构体、N-氧化物及其盐，公式（1）：其中A1、A2、A3、A4、A5和A6分别独立地选自CR3和N的群组，但最多只有3个为N；B1、B2和B3分别独立地选自CR2和N的群组；每个R3独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-G6 二烷基氨基、-CN或-NO2；以及如说明书中所定义的R1、R2、R4、R5、W和n。本发明还涉及包含公式（1）化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将该无脊椎动物害虫或其环境与本发明中化合物或组合物的生物学有效量接触。
• Isoxazolines for Controlling Invertebrate Pests
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20100234219A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Disclosed are compounds of Formula (1), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (1): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are independently, selected from the group consisting of CR 3 and N; provided that at most 3 of A 1 , A 2 , A 3 ; A 4 , A 5 and A 6 is N; B 1 , B 2 and B 3 are independently selected from the group consisting of CR 2 . and N; each R 3 is independently H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C1-C6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfo?yl, C 1 -C 6 alkylamino, C 2 -G 6 dialkylamino, —CN or —NO 2 ; and R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , W and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了式（1）的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和其盐，式（1）：其中，A1、A2、A3、A4、A5和A6独立地选自CR3和N的群组，但最多只有3个为N；B1、B2和B3独立地选自CR2和N的群组；每个R3独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-G6二烷基氨基、—CN或—NO2；以及R1、R2、R4、R5、W和n在本文中的定义。本发明还公开了含有式（1）的化合物的组合物以及用一种本发明的化合物或组合物的生物有效量与无脊椎动物害虫或其环境接触来控制无脊椎动物害虫的方法。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20100249424A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  揭示了一种制备公式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;Q为苯基或1-萘基，每个均可按照本公开说明中定义进行取代;包括在碱的存在下将公式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及公式2的新化合物，可用作上述方法的起始材料。
• ISOXAZOLINES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  申请人：LAHM George Philip

  公开号：US20130029845A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are independently selected from the group consisting of CR 3 and N; provided that at most 3 of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 is N; B 1 , B 2 and B 3 are independently selected from the group consisting of CR 2 and N; each R 3 is independently H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkylamino, C 2 -C 6 dialkylamino, —CN or —NO 2 ; and R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , W and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了一种式子1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和其盐，其中A1、A2、A3、A4、A5和A6独立地选自CR3和N的群组，前提是A1、A2、A3、A4、A5和A6中最多只有3个是N；B1、B2和B3独立地选自CR2和N的群组；每个R3独立地为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C6双烷基氨基、—CN或—NO2；以及R1、R2、R4、R5、W和n如所述。本发明还公开了包含式子1化合物的组合物以及用化合物或本发明的组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。