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2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylthiophene | 1118905-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylthiophene
英文别名
2-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylthiophene
2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylthiophene化学式
CAS
1118905-01-3
化学式
C16H14OS
mdl
——
分子量
254.353
InChiKey
ZTBXGOUWVXSGOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Application of a DIB/BBr<sub>3</sub> protocol in metal-free aryl coupling reactions
    作者:Liangkun Pan、Ka-Mei Lee、Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung
    DOI:10.1039/d2nj04478a
    日期:——
    Metal-free direct C–H functionalization reactions are a promising approach to convert hydrocarbon feedstock into value-added molecules. Diacetoxyl iodobenzene (DIB) is a benchtop stable hypervalent iodine compound that is frequently used as a non-metal oxidant in C–H functionalization. However, DIB has a relatively low reactivity and an acid promoter is usually required to achieve satisfactory performance
    属直接 C-H 官能化反应是将碳氢化合物原料转化为增值分子的有前景的方法。二乙酰氧基碘苯 (DIB) 是一种台式稳定的高价化合物,经常用作 C-H 官能化中的非属氧化剂。然而,DIB 的反应性相对较低,通常需要酸促进剂才能达到令人满意的性能。在此,我们报告了使用 DIB/BBr 3协议进行芳烃的无属 C(sp 2 )-H 活化/交叉偶联。
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