(phenyl-2' ethyl)-2 dimethyl-4,6 pyridine | 79560-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (phenyl-2' ethyl)-2 dimethyl-4,6 pyridine
• 英文别名: dimethyl-4,6 (phenyl-2 ethyl)-2 pyridine；2,4-Dimethyl-6-(2-phenylethyl)pyridine
• CAS: 79560-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: AKPDUVSBVLUJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl-2' ethyl)-2 dimethyl-4,6 pyridine 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 (C5Me5)Y(CH2C6H4NMe2-o)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-2,6-bis(2-phenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钇催化剂对 2-烷基吡啶的区域选择性苄基 C-H 铝化和进一步官能化

  摘要：

  已经开发了由半夹心钇配合物催化的各种对称和非对称 2,6-烷基吡啶的区域选择性苄基 C-H 铝化。所得的带有吡啶环部分的烷基铝物质可以通过氧化转化为相应的醇。此外，Cu 催化的烯丙基化和苄基化以及 Pd 催化的芳基化反应可应用于生成的烷基铝物质，得到相应的 α-单烯丙基化、α-单苄基化和 α-单芳基化 2-烷基吡啶衍生物，分别在好到高产。通过重复这样的 C-H 铝化/C-C 键形成过程，可以从简单的对称底物合成不对称取代的 2,6-二烷基吡啶。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04396
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 氯化苄 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到(phenyl-2' ethyl)-2 dimethyl-4,6 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compagnon, Paul-Louis; Kimny, Tan, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 1, p. 55 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>Ortho</i> ‐C–H addition of 2‐substituted pyridines with alkenes and imines enabled by mono(phosphinoamido)‐rare earth complexes
  作者：Hailong Lin、Yongrui Li、Jinyu Wang、Mei Zhang、Tao Jiang、Jing Li、Yanhui Chen

  DOI：10.1002/aoc.6345

  日期：2021.10

  with nonpolar alkenes and polar imines. Upon treatment with one equiv. of borate reagent B(C6F5)3 or [Ph3C][B(C6F5)4], complex NP1-Sc can act as an efficient catalyst for ortho-C–H alkylation of pyridines towards alkenes. In the presence of 1:1 mixed secondary amine of HN (SiMe3)2 and HNBn2, complex NP2-Gd can catalyze ortho-C–H addition of pyridines towards imines, effectively. A wide range of substrates

  我们在此报告了单（膦酰氨基）-连接的稀土配合物在吡啶与非极性烯烃和极性亚胺的邻位-C-H 官能化中的特殊催化性能。用一当量治疗。硼酸盐试剂 B(C 6 F 5 ) 3或 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，配合物NP1-Sc可以作为吡啶邻位-C-H 烷基化生成烯烃的有效催化剂。在 HN (SiMe 3 ) 2和 HNBn 2的 1:1 混合仲胺存在下，络合物NP2-Gd可以催化吡啶与亚胺的邻位-C-H加成有效。对多种底物进行催化，以良好的产率和优异的区域选择性和化学选择性一步合成各种邻-烷基化和邻-氨基烷基化吡啶衍生物。
• Compagnon, Paul-Louis; Kimny, Tan; Gasquez, Francoise, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 8, p. 803 - 816
  作者：Compagnon, Paul-Louis、Kimny, Tan、Gasquez, Francoise

  DOI：——

  日期：——
• COMPAGNON, P. -L.;KIMNY, T.;GASQUEZ, F., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 90, N 8, 803-815
  作者：COMPAGNON, P. -L.、KIMNY, T.、GASQUEZ, F.

  DOI：——

  日期：——