N-tert-Butyl-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamid | 5510-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-Butyl-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamid
• 英文别名: 2-Hydroxy-3,3-dimethyl-(N-tert.-butyl)-butyramid；N-tert-butyl-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 5510-45-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: HVEQNWKEBFQHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二叔-丁基氮丙啶-2-酮 在 对甲苯磺酸一水合物 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 以73%的产率得到N-tert-Butyl-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamid
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Leybach, Holger, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2105 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One-Pot<i>O</i>-Phosphinative Passerini/Pudovik Reaction: Efficient Synthesis of Highly Functionalized α-(Phosphinyloxy)amide Derivatives
  作者：Takahiro Soeta、Syunsuke Matsuzaki、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1002/chem.201304618

  日期：2014.4.22

  A one‐pot O‐phosphinative Passerini/Pudovik reaction has been developed, based on reacting aldehydes, isocyanides, and phosphinic acids followed by the addition of second aldehydes to form the corresponding α‐(phosphinyloxy)amide derivatives. This is the first reported instance of a Passerini‐type, isocyanide‐based multicomponent reaction using a phosphinic acid instead of a carboxylic acid. The nucleophilicity

  基于醛，异氰酸酯和次膦酸的反应，然后添加第二个醛以形成相应的α-（次膦酰氧基）酰胺衍生物，已经开发了一种单锅O-磷化的Passerini / Pudovik反应。这是首次报道使用次膦酸代替羧酸的基于Passerini型，基于异氰化物的多组分反应。次膦酸酯基团的亲核性允许随后的催化Pudovik型反应，以高收率提供高度官能化的α-（次膦酰氧基）酰胺衍生物。各种各样的醛和异氰酸酯适用于该反应。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Patel Dinesh

  公开号：US20080200467A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的α酮酰胺和α羟基酰胺化合物和组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS.
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20150005275A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, and the subscript m are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the same, for the treatment of cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式I的化合物：其中R1、R2、R3、L和下标m的定义如本文所述。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法、制药组合物和使用相同的治疗方法，通过给予该发明的化合物治疗囊性纤维化。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20160263084A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, and the subscript m are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the same, for the treatment of cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了按照公式I的化合物：其中R1，R2，R3，L和下标m如本文所定义。本发明涉及该化合物及其在治疗囊性纤维化方面的用途，以及其制备方法，制药组合物和使用该化合物的治疗方法，通过给予该发明中的化合物治疗囊性纤维化。