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1-bromo-2-(2-methyl-2-nitro-propoxy)-benzene | 444606-80-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-bromo-2-(2-methyl-2-nitro-propoxy)-benzene
英文别名
1-bromo-2-(2-methyl-2-nitropropoxy)benzene
1-bromo-2-(2-methyl-2-nitro-propoxy)-benzene化学式
CAS
444606-80-8
化学式
C10H12BrNO3
mdl
——
分子量
274.114
InChiKey
QIVVJTVUZWMRNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪1-bromo-2-(2-methyl-2-nitro-propoxy)-benzene 在 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到1-[2-(2-methyl-2-nitro-propoxy)-phenyl]-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂,可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。
    公开号:
    US20040082590A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚 、 phenyl-methanesulfonic acid-(β-nitro-isobutyl ester) 在 potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到1-bromo-2-(2-methyl-2-nitro-propoxy)-benzene
    参考文献:
    名称:
    Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂,可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。
    公开号:
    US20040082590A1
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文献信息

  • [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014184275A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.
    这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物,它们是生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外,该发明涉及制备药物组合物的方法,以及根据该发明制备化合物的方法。
  • PIPERAZINE- AND PIPERIDINE-DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1370558A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
    申请人:Centrexion Therapeutics Corporation
    公开号:EP2997021B1
    公开(公告)日:2017-12-20
  • US20140343065A1
    申请人:——
    公开号:US20140343065A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
    申请人:Centrexion Therapeutics Corporation
    公开号:US20180092880A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.
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