1-(2-bromophenoxy)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene | 2069-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenoxy)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: (6-Bromphenyl)-(4-trifluormethyl-2-nitrophenyl)-ether；2-Brom-2'-nitro-4'-triflormethyldiphenylether
• CAS: 2069-14-9
• 化学式: C₁₃H₇BrF₃NO₃
• mdl: MFCD00069136
• 分子量: 362.103
• InChiKey: MEJCOJYNRIVQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  140-155 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenoxy)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(2-bromophenoxy)-N,N-dimethyl-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Fuhrer,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到1-(2-bromophenoxy)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯恶嗪：自由基捕获抗氧化剂的特权支架。

  摘要：

  二苯胺广泛用于保护石油衍生产品免遭自氧化。它们作为自由基捕获抗氧化剂（RTA）的功效取决于快速H原子转移动力学和对过氧化物物种对单电子氧化的稳定性之间的平衡。H-原子的转移和单电子氧化都可以通过供电子性取代基（如吩噻嗪中的S-原子，另一类重要的RTA）进行取代来增强。本文中，我们报告了我们对结构相关但基本被忽略的吩恶嗪的RTA活性进行研究的结果。我们发现，取代的吩恶嗪的H原子转移反应性遵循极好的Evans-Polanyi相关性，范围为k inh = 4.5×10 6 M –1 s –1和3-CN，7-NO 2-吩恶嗪的N–H BDE = 77.4 kcal mol –1至k inh = 6.6×10 8 M –1 s –1和3 –––––– H BDE = 71.8 kcal mol –1。 7-（OMe）2-吩恶嗪（37°C）。后一种化合物的反应活性是有史以来报道的所有RTA中最大的，并

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02025

文献信息

• Analogs of Phenothiazines. II.¹ Phenoxazine and Phenoselenazine Analogs of Phenothiazine Drugs
  作者：MICHAEL P. OLMSTED、PAUL N. CRAIG、JOHN J. LAFFERTY、ALEX M. PAVLOFF、CHARLES L. ZIRKLE

  DOI：10.1021/jo01065a051

  日期：1961.6
• A New Type of Smiles Rearrangement of N,N-Dialkyl-N'-[2-(o-bromophenoxy)phenyl]- 1,3-propanediamines to 2-[N-(3-Dialkylaminopropyl)- o-bromoanilino]phenols^1a
  作者：Guido E. Bonvicino、Lawrence H. Yogodzinski、Robert A. Hardy

  DOI：10.1021/jo01059a035

  日期：1962.12
• FUHRER H.; SUTTER P.; WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1121-1134
  作者：FUHRER H.、 SUTTER P.、 WEIS C. D.

  DOI：——

  日期：——