sodium salt of 4-amino-3-nitrobenzenesulfonic acid | 5042-33-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium salt of 4-amino-3-nitrobenzenesulfonic acid
• 英文别名: sodium 4-amino-3-nitrobenzenesulfonic acid；sodium 3-nitro-4-aminobenzenesulfonate；sodium 3-nitrosulphanilate；o-nitroaniline-p-sulfonic acid sodium salt；sodium;4-amino-3-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 5042-33-1
• 化学式: C₆H₅N₂O₅S*Na
• 分子量: 240.172
• InChiKey: SXTOGAIYFMTUAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090

制备方法与用途

2-硝基苯胺-4-磺酸钠盐可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 4-amino-3-nitrobenzenesulfonic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以87%的产率得到4-amino-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20020049201A1
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 在 盐酸 、 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 sodium salt of 4-amino-3-nitrobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1727 - 1732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CO₂-Encapsulated Clathrate Hydrate Formed by Sulfonate-Assisting Hydrogen Bonds and Template Contribution from Helper Species of Zinc(II)
  作者：Kazuhiko Ichikawa、Kou Nakata、M. M. Ibrahim

  DOI：10.1246/cl.2000.796

  日期：2000.7

  The CO2-encapsulated clathrate hydrate was formed, under a room temperature and atmosphere, by sulfonate-assisting hydrogen bonds among water molecules, where the geometry of the three sulfonate groups in zinc complex with nitrilotris(2-benzimidazolylmethyl-6-sulfonate) L1, was controlled by coordination of Zn2+.

  在室温和大气条件下，通过水分子之间的磺酸盐辅助氢键形成了二氧化碳包封的凝块水合物，其中锌与三硝基（2-苯并咪唑甲基-6-磺酸）L1 的络合物中三个磺酸盐基团的几何形状受 Zn2+ 配位的控制。
• アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016172815A

  公开（公告）日：2016-09-29

  【課題】耐ガス性、印字性、演色性に優れ、且つ彩度の低い、高品位な黒色の色相を有する色素、及び該色素を含有するインクジェット記録用黒色インク組成物の提供。【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物或いはその互変異性体、又はそれらの塩。（Ｒ1は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基等；Ｒ2はシアノ基；Ｒ3及びＲ4は各々独立にＨ、スルホ基等；Ｒ5及びＲ7は各々独立に(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルチオ基等；Ｒ6及びＲ8は各々独立に(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルカルボニルアミノ基；Ｒ9はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；Ｒ10はメチル基；Ｒ11〜Ｒ13はＨ、スルホ基、ニトロ基；Ｒ１１〜Ｒ１３の内の少なくとも１つはニトロ基）【選択図】なし

  【问题】提供一种具有耐气性、印刷性和色彩保真度优异的低饱和度高品质黑色色素，以及含有该色素的喷墨记录用黑色墨水组成物。 【解决方案】一种偶氮化合物或其互变异构体，或它们的盐，由式（1）表示。（其中，R1是（C1〜C4）烷基等；R2是氰基；R3和R4各自独立地为H、磺酰基等；R5和R7各自独立地为（C1〜C4）烷基硫基等；R6和R8各自独立地为（C1〜C4）烷基羰基氨基；R9是磺酰（C1〜C4）烷氧基；R10是甲基基团；R11〜R13为H、磺酰基、硝基；R11〜R13中的至少一个是硝基）【选图】无
• AZO COMPOUND, INK COMPOSITION, RECORDING METHOD AND COLORED MATTER
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1889882A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The present invention relates to an azo compound represented by the following formula (1) [KA 1] (wherein, each of R1 and R2 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a carboxyl group, a sulfo group, a sulfamoyl group or the like, each of m and n independently represents 0 or 1, X represents a sulfo group, B represents a substituted p-phenylene group or a substituted p-naphthylene group (these may be substituted by a group selected from the group consisting of a sulfo group, a sulfo C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 alkyl group and the like), and C represents a substituted phenyl group or a naphthyl group) or a salt thereof, an ink composition containing it, especially a black ink composition. Said pentakis-azo compound is excellent in solubility to medium whose main component is water and suitable for an water-soluble composition (ink composition and the like) for inkjet recording and writing tools; recorded articles recorded using said composition are excellent in fastnesses such as light fastness and ozone gas fastness; bronzing is not generated on the recorded images; and its recording liquids are good in storage stability.

  本发明涉及一种偶氮化合物，由以下式（1）[KA1]表示（其中，R1和R2各自独立地表示氢原子，卤素原子，氰基，羧基，磺酰基，磺酰胺基或类似物，m和n各自独立地表示0或1，X表示磺酰基，B表示取代的对苯撑基或取代的对萘撑基（这些可以被从磺酰基，磺酰C1到C4烷氧基，C1到C4烷基等组成的群体中选择的群体取代），C表示取代的苯基或萘基）或其盐，以及包含它的墨水组成物，特别是黑色墨水组成物。所述五聚偶氮化合物在主要成分为水的介质中具有良好的溶解性，并适用于水溶性组合物（墨水组成物等）用于喷墨记录和书写工具;使用该组成物记录的文章在光牢度和臭氧气体牢度等方面具有优异性;记录图像上不会产生青铜色;其记录液在储存稳定性方面表现良好。
• [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES BENZOIMIDAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001040217A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R?1, R7, R8, R9, R10, and R11¿ are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R?1、R7、R8、R9、R10和R11¿的定义如本文所述。本发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗异常细胞生长（如癌症）的方法，以及用含有公式（1）化合物的药物组合物来治疗此类疾病的药物组合物的方法。本发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• Polyhydroxyalkanoate having vinyl group, ester group, carboxyl group, and sulfonic group, and method of producing the same
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20070073006A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  To provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group in a molecule and a method of producing the same; and a novel polyhydroxyalkanoate having a new function obtained by chemically modifying the polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group and a method of producing the same. By utilizing a vinyl group of a polyhydroxyalkanoate containing a unit having the vinyl group at a side chain thereof, a polyhydroxyalkanoate containing units having a carboxyl group, an amide group, and a sulfonic group in a molecule is induced.

  提供一种分子中具有反应性功能基团的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法；以及通过化学修饰具有反应性功能基团的聚羟基脂肪酸酯获得的具有新功能的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法。通过利用聚羟基脂肪酸酯中含有侧链上乙烯基的单元的乙烯基，诱导聚羟基脂肪酸酯中含有羧基、酰胺基和磺酸基的单元。