3,3-dibutyl-1-phenyl-triazene | 36719-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dibutyl-1-phenyl-triazene
• 英文别名: 3,3-Dibutyl-1-phenyl-triazen；3,3-Dibutyl-1-phenyl-1-triazene；N-butyl-N-phenyldiazenylbutan-1-amine
• CAS: 36719-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: JMDKOBROHVVCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚 、 3,3-dibutyl-1-phenyl-triazene 在 C₆H₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*C₇H₇O₃S^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(4E)-4-(phenylhydrazinylidene)naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过离子液体促进的CN键形成与芳基三氮烯绿色合成偶氮染料的环保方法

  摘要：

  通过布朗斯台德酸性离子液体（IL）促进的萘酚与芳基三氮烯的重氮偶合反应，已开发出一种高效且绿色的偶氮染料合成方法。反应在室温下在空气和无金属条件下，以芳基三氮烯为重氮化剂，以布朗斯台德酸性离子液体为促进剂，以水为绿色溶剂进行。值得注意的是，该方法的吸引人的优点包括温和的条件，优异的收率，简单的产物分离过程，大规模实验，药物的后期修饰和促进剂的可回收性。另外，在DMSO中研究了偶氮染料的紫外可见光谱特性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.073
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 二正丁胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3,3-dibutyl-1-phenyl-triazene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Acid Catalyzed Decomposition of 1-Phenyl-3,3-dialkyltriazenes

  摘要：

  已經合成了五種模型1-苯基-3,3-二烷基三氮烯（甲基、乙基、2-丙基、丁基、環己基），並且在含有戊二酸的40%乙醇水溶液中，使用光譜法研究了它們的酸催化分解動力學。結果表明，速率決定步驟是由質子催化的。戊二酸濃度較高時觀察到的速率常數降低是由於非離解酸和相應三氮烯形成的不活性複合物。討論了烷基基團對催化速率常數的立體效應。

  DOI：

  10.1135/cccc19940401