N-benzyl-2-bromo-5-methoxyaniline | 1224738-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-bromo-5-methoxyaniline
• CAS: 1224738-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: FNDQMENFPMRPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-bromo-5-methoxyaniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-benzyl-7-methoxy-3-(trifluoromethyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyridobenzazepines Using a One-Pot Rh/Pd-Catalyzed Process

  摘要：

  In recent years, our group has been developing Multicatalytic reactions for the synthesis of biologically relevant heterocyclic compounds. An efficient dual-metal catalyzed reaction of electron-deficient o-chlorovinylpyridines with o-aminophenylboronic esters to access pyridobenzazepines is described. Combining a Rh-I-catalyzed arylation followed by a Pd-catalyzed C-N coupling, in a one-pot procedure, provides a simplified method to access heterocycles without workup and purification after each step. The substrate scope encompasses a variety of N-H and N-alkylated pyridobenzazepine variants with yields up to 93%.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00568
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯胺 、 溴甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到N-benzyl-2-bromo-5-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基化/氮杂-迈克尔加成反应级联为C2-螺二氢吲哚和氮杂双环[3.2.2]壬酸。

  摘要：

  已经报道了β-取代的环状烯酮和2-卤代苯胺的钯催化的芳基化/氮杂-Michael加成级联反应。使用1 mol％Pd（PPh 3）4作为催化剂，通过β-烷基环烯酮和2-卤代苯胺的分子间乙烯基芳基化反应，然后通过分子内氮杂-Michael加成反应获得C2-螺二氢吲哚。通过18个实例检查了这种转化的官能团耐受性，产率高达93％。在第二部分中，我们开发了一种α'-芳基化/氮杂-迈克尔加成级联策略，以构建Pd（MeCN）2 Cl 2 ·PPh 3催化的氮杂双环[3.2.2]壬酮。。这项研究提供了一种快速途径，可从易于获得的起始原料中以高收率和高区域选择性合成复杂且有用的螺杂环和桥杂环。

  DOI：

  10.1039/d0cc04935b

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Domino Conjugate Addition−Cyclization Reactions for the Synthesis of a Variety of <i>N</i>- and <i>O</i>-Heterocycles: Arylboroxines as Effective Carbon Nucleophiles
  作者：Ja Ock Park、So Won Youn

  DOI：10.1021/ol100610v

  日期：2010.5.21

  Facile and efficient Rh(I)-catalyzed domino conjugate addition-cyclization reactions of olefins bearing two electrophilic sites and a pendant nucleophile with organoboroxines have been developed to afford a variety of N- and O-heterocycles, such as 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones, 3,4-dihydrocoumarins, and pyrrolidin-2-ones, which constitute important motifs in biologically active natural and synthetic organic compounds.
• Pd-Catalyzed Assembly of Spirooxindole Natural Products: A Short Synthesis of Horsfiline
  作者：Nina Deppermann、Heike Thomanek、Alexander H. G. P. Prenzel、Wolfgang Maison

  DOI：10.1021/jo101401z

  日期：2010.9.3

  The Pd-catalyzed intramolecular alpha-arylation of amides is applied to the synthesis of functionalized spirooxindoles. The substrate scope is evaluated, and the reaction is demonstrated to be useful for the assembly of spirooxindole natural products and derivatives thereof. As an application, a new synthesis of horsfiline 1 is presented, giving the natural product in only 4 steps from commercially available amino acid 12.