3-(naphthalen-1-yloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 57334-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yloxypropyl 4-methylbenzenesulfonate；3-naphthalen-1-yloxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 57334-70-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄S
• 分子量: 356.442
• InChiKey: UHZSAOAPWNUVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 分特拉明 生成 (1,1-Dimethyl-2-phenyl-ethyl)-[3-(naphthalen-1-yloxy)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  抑制去甲肾上腺素II的突触体积累：N-芳氧基烷基苯丁胺，季戊二胺和3-芳氧基丙胺

  摘要：

  发现一系列N-取代的芬特明对L-去甲肾上腺素的突触体摄取的抑制能力与相应的苯丙胺相似。N，N-二薄荷基-d-苯异丙胺的季铵化作用减弱了但没有消除，其抑制能力强，表明永久带电荷的阳离子也是有效的。由于在苯丙胺或苯丁胺氮的四原子链末端添加芳族基团可显着提高抑制剂强度，因此对几种3-芳氧基丙胺和4-苯基丁胺进行了测试，但它们比dl-苯异丙胺弱得多。因此，观察到的抑制剂效力的增加显然不是简单地是N-取代的苯丙胺或芬特明的“非模拟”部分的特异性相互作用的结果。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650128
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1,3-丙二醇-二-间-甲苯磺酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以0.16 g的产率得到3-(naphthalen-1-yloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用包被捕获-洗脱和微流控相结合的方法轻松计算18 F氟化反应的比速率常数和活化能

  摘要：

  18 F标记反应的比速率常数（k）和活化能（E a）的计算对于获得客观数据很重要。但是，从未尝试过，因为难以快速计算参数所需的加热时间。在本研究中，我们可以结合使用外套捕获-洗脱方法（Aerts等人）和微流体过程来计算参数。在丙酮，MeCN和t- BuOH中获得的Ts-萘酚的E a值分别为5.83、8.98和13.54 kcal / mol，在相同溶剂中获得的Ms-萘酚的E a值分别为5.81、8.16和19.34 kcal / mol，分别。这些参数的计算对于设置[18 F]氟化程序，用于开发新的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.088

文献信息

• Inhibition of Synaptosomal Accumulation of l‐Norepinephrine II: N‐aryloxyalkylphentermines, Quaternary d‐amphetamines, and 3‐aryloxypropylamines
  作者：James C. Schaeffer、Arthur K. Cho、Joseph F. Fischer

  DOI：10.1002/jps.2600650128

  日期：1976.1

  the synaptosomal uptake of l-norepinephrine were found to be similar to those of the corresponding amphetamines. Quaternization of N, N-dimenthyl-d-amphetamine diminished, but did not abolish, its inhibitory potency, indicating that a permanently charged cation is also effective. Since the addition of an aromatic moiety at the end of a four-atom chain originating at the nitrogen of amphetamine or phentermine

  发现一系列N-取代的芬特明对L-去甲肾上腺素的突触体摄取的抑制能力与相应的苯丙胺相似。N，N-二薄荷基-d-苯异丙胺的季铵化作用减弱了但没有消除，其抑制能力强，表明永久带电荷的阳离子也是有效的。由于在苯丙胺或苯丁胺氮的四原子链末端添加芳族基团可显着提高抑制剂强度，因此对几种3-芳氧基丙胺和4-苯基丁胺进行了测试，但它们比dl-苯异丙胺弱得多。因此，观察到的抑制剂效力的增加显然不是简单地是N-取代的苯丙胺或芬特明的“非模拟”部分的特异性相互作用的结果。
• Facile calculation of specific rate constants and activation energies of 18F-fluorination reaction using combined processes of coat-capture–elution and microfluidics
  作者：Bo Yeun Yang、Jae Min Jeong、Yun-Sang Lee、Dong Soo Lee、June-Key Chung、Myung Chul Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.088

  日期：2011.4

  Calculation of a specific rate constant (k) and activation energy (Ea) of 18F-labeling reaction is important to obtain objective data. However, it has never been tried, because short time heating required for the calculation of the parameters was difficult. In the present study, we could calculate the parameters using combination of coat-capture–elution method (Aerts et al.) and microfluidic processes

  18 F标记反应的比速率常数（k）和活化能（E a）的计算对于获得客观数据很重要。但是，从未尝试过，因为难以快速计算参数所需的加热时间。在本研究中，我们可以结合使用外套捕获-洗脱方法（Aerts等人）和微流体过程来计算参数。在丙酮，MeCN和t- BuOH中获得的Ts-萘酚的E a值分别为5.83、8.98和13.54 kcal / mol，在相同溶剂中获得的Ms-萘酚的E a值分别为5.81、8.16和19.34 kcal / mol，分别。这些参数的计算对于设置[18 F]氟化程序，用于开发新的前体。