2-(氨基甲基)己酸 | 104883-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)己酸
• 英文名称: (+/-)-α-n-butyl-β-aminopropionic acid
• 英文别名: 2-(aminomethyl)hexanoic acid；2-Aminomethyl-hexansaeure
• CAS: 104883-55-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03002388
• 分子量: 145.202
• InChiKey: CBUFFLKXHMQFEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C
• 沸点：
  256.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)己酸 、 苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(benzamidomethyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  未保护β2-氨基酸的催化不对称合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种可扩展的催化一锅法，用于对映体纯和未修饰的 β 2 -氨基酸。新开发的密闭imidodiphosphorimidate（IDPI）催化各种的广泛适用的反应双甲硅烷基烯酮缩醛与甲硅烷基化氨基甲基醚，接着通过水解后处理，得到游离β 2个以高收率，纯度，和对映选择性α-氨基酸。重要的是，使用这种方法可以获得芳香族和脂肪族 β 2氨基酸。机理研究与通过基于甲硅烷基的不对称反阴离子导向催化 (Si-ACDC) 进行的氨甲基化一致，并在密度泛函理论计算的基础上提出了解释对映选择性的过渡态。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00249
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylsilyloxy)-1-hexene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(氨基甲基)己酸
  参考文献：
  名称：

  未保护β2-氨基酸的催化不对称合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种可扩展的催化一锅法，用于对映体纯和未修饰的 β 2 -氨基酸。新开发的密闭imidodiphosphorimidate（IDPI）催化各种的广泛适用的反应双甲硅烷基烯酮缩醛与甲硅烷基化氨基甲基醚，接着通过水解后处理，得到游离β 2个以高收率，纯度，和对映选择性α-氨基酸。重要的是，使用这种方法可以获得芳香族和脂肪族 β 2氨基酸。机理研究与通过基于甲硅烷基的不对称反阴离子导向催化 (Si-ACDC) 进行的氨甲基化一致，并在密度泛函理论计算的基础上提出了解释对映选择性的过渡态。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00249

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Substituted Azetidine Type α- and β-Amino Acids
  作者：Dieter Enders、Jörg Gries

  DOI：10.1055/s-2005-918421

  日期：——

  A versatile asymmetric synthesis of 3-substituted azetidine-2-carboxylic acids and 2-substituted azetidine-3-carboxylic acids via 1.3-amino alcohols with excellent stereoselectivities (de > 96%, ee > 96%) is reponed. The high asymmetric inductions were achieved employing the SAMP/RAMP-hydrazone methodology. A phenyl moiety was used as a synthetic equivalent of the carboxylic acid function. In addition

  3-取代的氮杂环丁烷-2-羧酸和2-取代的氮杂环丁烷-3-羧酸通过具有优异立体选择性（de > 96%，ee > 96%）的1.3-氨基醇的通用不对称合成得到回应。使用 SAMP/RAMP-腙方法实现了高不对称诱导。苯基部分用作羧酸官能团的合成等价物。此外，所制备的氨基酸在不对称醛醇反应中作为有机催化剂进行了测试。
• MESOPHASIC FORMS OF (3S)-AMINOMETHYL-5-METHYL-HEXANOIC ACID PRODRUGS AND METHODS OF USE
  申请人：Yao Fenmei

  公开号：US20090192222A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Mesophasic forms of (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrugs and methods of preparing and methods of using mesophasic forms of (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrugs are provided.

  本发明提供了(3S)-氨甲基-5-己酸前药的介相形式及其制备方法和使用方法。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• [EN] COMBINATION OF A CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND AN ANTIOXYDANT FOR TREATING ISCHEMIC DISEASES<br/>[FR] INHIBITEUR CALCIQUE ET AGENT ANTIOXYDANT COMBINES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES ISCHEMIQUES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994012185A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  (EN) The present invention provides a pharmaceutical composition that can be used in the treatment of ischemic diseases of various symptoms and degrees of severity comprising a calcium channel blocker and an antioxidant. The present invention also provides a method of treating or preventing ischemic diseases comprising the administration of a calcium channel blocker and an antioxidant.(FR) La présente invention se rapporte à une composition pharmaceutique pouvant être utilisée pour traiter des maladies ischémiques présentant différents symptômes et différents niveaux de gravité, et comprenant un inhibiteur calcique et un antioxydant. La présente invention se rapporte également à un procédé de traitement ou de prévention de maladies ischémiques qui consiste à administrer un inhibiteur calcique et un antioxydant.

  （中文翻译）本发明提供了一种可以用于治疗不同症状和严重程度的缺血性疾病的药物组合物，包括钙通道阻滞剂和抗氧化剂。本发明还提供了一种治疗或预防缺血性疾病的方法，包括给予钙通道阻滞剂和抗氧化剂。
• [EN] AMINOSTEROIDS FOR OPHTHALMIC USE
  申请人：INSITE VISION INCORPORATED

  公开号：WO1991019482A1

  公开（公告）日：1991-12-26

  (EN) Methods and compositions for preventing or treating ophthalmic diseases or disorders wherein an ophthalmically effective amount of the C20 through C26 aminosteroids of formula (XI) and their pharmaceutical, acceptable salts, hydrates or solvates is administered in an inert vehicle to arrest oxidation processes damaging to the eye.(FR) Procédés et compositions servant à prévenir et à traiter des maladies et des désordres ophtalmiques. Une quantité efficace du point de vue ophtalmique d'aminostéroïdes C20 à C26 de la formule (XI) et de leurs sels, hydrates et solvats pharmaceutiquement accetables sont administrés dans un véhicule inerte pour arrêter les processus d'oxydation dommageables à l'÷il.

  (EN) 本发明提供了用于预防或治疗眼科疾病或疾病的方法和组合物，其中以惰性载体为载体向眼部施用公式（XI）的C20到C26氨基类固醇及其医药上可接受的盐、水合物或溶剂化物的有效量，以阻止对眼睛有害的氧化过程。 (FR) La présente invention concerne des procédés et des compositions pour prévenir ou traiter des maladies ou des troubles ophtalmiques, où une quantité efficace sur le plan ophtalmique d'aminostéroïdes de C20 à C26 de la formule (XI) et leurs sels, hydrates ou solvates pharmaceutiquement acceptables sont administrés dans un véhicule inerte pour arrêter les processus d'oxydation dommageables pour l'œil.