tert-butyl 3-((2,4-dichlorobenzamido)(phenyl)methyl)azetidine-1-carboxylate | 1246495-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2,4-dichlorobenzamido)(phenyl)methyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-phenylmethyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1246495-06-6
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 435.35
• InChiKey: XHILCCGWJJJKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2,4-dichlorobenzamido)(phenyl)methyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL-AZETIDIN-3-YL-METHYLAMINE AMIDE ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] ANALOGUES DE SULFONYL-AZÉTIDINE-3-YL-MÉTHYLAMINE AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYT1, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，这些化合物可用作甘氨酸型1转运体（GIyT1）活性的抑制剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与甘氨酸型1转运体（GIyT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  WO2010114907A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸 在 氢气 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 tert-butyl 3-((2,4-dichlorobenzamido)(phenyl)methyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel GlyT1 inhibitor chemotypes by scaffold hopping. Part 2: Development of a [3.3.0]-based series and other piperidine bioisosteres

  摘要：

  This Letter describes the development and SAR of a novel series of GlyT1 inhibitors derived from a scaffold hopping approach, in lieu of an HTS campaign, which provided intellectual property position. Members within this new [3.3.0]-based series displayed excellent GlyT1 potency, selectivity, free fraction, and modest CNS penetration. Moreover, enantioselective GlyT1 inhibition was observed, within this novel series and a number of other piperidine bioisosteric cores. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.011

文献信息

• SULFONYL-AZETIDIN-3-YL-METHYLAMINE AMIDE ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20100261696A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In one aspect, the invention relates to compounds which are useful as as inhibitors of glycine type 1 transporter (G1yT1) activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with glycine type 1 transporter (G1yT1) activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  该发明涉及一些化合物，这些化合物可用作甘氨酸型1转运体（G1yT1）活性的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与甘氨酸型1转运体（G1yT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Sulfonyl-azetidin-3-yl-methylamine amide analogs as GlyTl inhibitors, methods for making same, and use of same in treating psychiatric disorders
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US08207155B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  In one aspect, the invention relates to compounds which are useful as inhibitors of glycine type 1 transporter (GlyT1) activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with glycine type 1 transporter (GlyT1) activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及一种可用作甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性抑制剂的化合物；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的制药组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• US8207155B2
  申请人：——

  公开号：US8207155B2

  公开（公告）日：2012-06-26