5,7-di-tert-butyl-1-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphindole | 86340-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,7-di-tert-butyl-1-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphindole
• 英文别名: 5,7-di-t-butyl-1-chloro-3,3-dimethyl-1-phosphaindan；5,7-ditert-butyl-1-chloro-3,3-dimethyl-2H-phosphindole
• CAS: 86340-95-6
• 化学式: C₁₈H₂₈ClP
• 分子量: 310.847
• InChiKey: BVCMDOCNRRRBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-di-tert-butyl-1-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphindole 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 生成 5,7-Di-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-thioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁵-phosphindole-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  磷-磷双键的硫裂解

  摘要：

  当二膦（2,4,6-（- Bu）3 C 6 H 2 P）2在DBU（1,5-二氮杂双环）存在下用过量硫处理时，磷-磷双键发生裂解[5.4.0] undec-5-ene）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81178-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 生成 5,7-di-tert-butyl-1-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphindole
  参考文献：
  名称：

  Wavelength- and Temperature-dependent Photolysis of a Diphosphene. Generation of 2,4,6-Tri-t-butylphenylphosphinidene andE/ZIsomerization

  摘要：

  通过E-1,2-双(2,4,6-三叔丁基苯基)二膦光解产生的膦亚胺的分子内C-H插入获得磷茚衍生物，而光解通过Pyrex 过滤器在 -40 °C 下得到 E 和 Z 的平衡混合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1735

文献信息

• Thermal reactions of (2,4,6-tri-butylphenyl)phosphonous dichloride and its derivatives; formation of 2,3-dihydro-1h-phosphinodes
  作者：Masaaki yoshifuji、Ichiro Shima、Kaori Ando、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81569-5

  日期：——

  2,3-Dihydro-1H-phosphindole derivatives were obtained from thermal reactions of (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphonous dichloride in refluxing toluene, probably through cyclization involving phosphorus radicals with an adjacent methyl of o-tert-butyl groups.

  由（2,4,6-三叔丁基苯基）二氯化磷在回流的甲苯中的热反应获得2,3-二氢-1H-吲哚衍生物，可能是通过涉及磷自由基与邻位叔丁基的相邻甲基的环化反应而获得的。丁基。
• Photochemical Reactions of Diphosphenes Carrying 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyl Group
  作者：Masaaki Yoshifuji、Masatoshi Abe、Kozo Toyota、Kei Goto、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.1572

  日期：1993.5

  Photoreactions of 1,2-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene and 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene were studied. The latter diphosphene gave formally an intramolecular cyclization product by photoirradiation, whereas the former diphosphene showed no change on irradiation.

  研究了 1,2-双[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦和 1-(2,4,6-三丁基苯基)-2-[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦的光反应。在光照射下，后一种二膦正式生成了分子内环化产物，而前一种二膦在照射下没有任何变化。
• Generation and reactivity of a 3H-phosphaindene: the first 3H-phosphole
  作者：R.Alan Aitken、P.Nicholas Clasper、Neil J. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00999-5

  日期：1999.7

  By gas-phase pyrolysis over a solid base the title compound has been prepared as a 1:1 mixture with its hydration product and characterised spectroscopically; the hindered C=P double bond is surprisingly unreactive. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• YOSHIFUJI, MASAAKI;SHIMA, ICHIRO;ANDO, KAORI;INAMOTO, NAOKI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 933-936
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、SHIMA, ICHIRO、ANDO, KAORI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIFUJI, MASAAKI;SATO, TAKAHIRO;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1735-1738
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、SATO, TAKAHIRO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——