5,7-ditert-butyl-3,3-dimethyl-2H-phosphindole 1-oxide | 86340-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,7-ditert-butyl-3,3-dimethyl-2H-phosphindole 1-oxide
• CAS: 86340-96-7
• 化学式: C₁₈H₂₉OP
• 分子量: 292.401
• InChiKey: DIQDDJLJDGWOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-ditert-butyl-3,3-dimethyl-2H-phosphindole 1-oxide 生成 5,7-di-t-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-hydroxy-1λ⁵-benzophosphol-1-one
  参考文献：
  名称：

  （2,4,6-三丁基苯基）二氯化磷及其衍生物的热反应; 2,3-二氢-1h-膦酸酯的形成

  摘要：

  由（2,4,6-三叔丁基苯基）二氯化磷在回流的甲苯中的热反应获得2,3-二氢-1H-吲哚衍生物，可能是通过涉及磷自由基与邻位叔丁基的相邻甲基的环化反应而获得的。丁基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81569-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,7-ditert-butyl-3,3-dimethyl-2H-phosphindole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  （2,4,6-三丁基苯基）二氯化磷及其衍生物的热反应; 2,3-二氢-1h-膦酸酯的形成

  摘要：

  由（2,4,6-三叔丁基苯基）二氯化磷在回流的甲苯中的热反应获得2,3-二氢-1H-吲哚衍生物，可能是通过涉及磷自由基与邻位叔丁基的相邻甲基的环化反应而获得的。丁基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81569-5

文献信息

• Caminade, A. M.; Khatib, F. El; Ades, C., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 91 - 96
  作者：Caminade, A. M.、Khatib, F. El、Ades, C.、Verrier, M.、Paillous, N.、Koenig, M.

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIFUJI, MASAAKI;SHIMA, ICHIRO;ANDO, KAORI;INAMOTO, NAOKI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 933-936
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、SHIMA, ICHIRO、ANDO, KAORI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• Thermal reactions of (2,4,6-tri-butylphenyl)phosphonous dichloride and its derivatives; formation of 2,3-dihydro-1h-phosphinodes
  作者：Masaaki yoshifuji、Ichiro Shima、Kaori Ando、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81569-5

  日期：——

  2,3-Dihydro-1H-phosphindole derivatives were obtained from thermal reactions of (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphonous dichloride in refluxing toluene, probably through cyclization involving phosphorus radicals with an adjacent methyl of o-tert-butyl groups.

  由（2,4,6-三叔丁基苯基）二氯化磷在回流的甲苯中的热反应获得2,3-二氢-1H-吲哚衍生物，可能是通过涉及磷自由基与邻位叔丁基的相邻甲基的环化反应而获得的。丁基。
• Generation and reactivity of a 3H-phosphaindene: the first 3H-phosphole
  作者：R.Alan Aitken、P.Nicholas Clasper、Neil J. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00999-5

  日期：1999.7

  By gas-phase pyrolysis over a solid base the title compound has been prepared as a 1:1 mixture with its hydration product and characterised spectroscopically; the hindered C=P double bond is surprisingly unreactive. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.