1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene | 150163-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
• 英文别名: 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)diphosphene；(2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylidenephosphane
• CAS: 150163-23-8
• 化学式: C₂₇H₃₁F₉P₂
• 分子量: 588.476
• InChiKey: YWOFMUSTCMTJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphane
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of Diphosphenes Carrying 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyl Group

  摘要：

  研究了 1,2-双[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦和 1-(2,4,6-三丁基苯基)-2-[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦的光反应。在光照射下，后一种二膦正式生成了分子内环化产物，而前一种二膦在照射下没有任何变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1572
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0) 、 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 、 Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan 在 苯甲醛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 以70%的产率得到1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  一些不对称二膦的铂（II）配合物

  摘要：

  非对称二膦Ar * P = PAr F 1（Ar * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar F  = 2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2）与反式-[Pt（PEt 3）Cl（μ-Cl] 2）的二聚铂（II）物种最初导致形成两种不同的单体Pt（II）络合物反式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar * P = PAr F）] 2和反-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 3，其中带下划线的磷原子与Pt配位。这些可以通过31 P NMR溶液状态光谱轻松识别，但是通过柱色谱分离它们的尝试未成功。当大规模重复反应时，在溶液中检测到第三种顺式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 4，P-Ar F结合在Pt上。能量和31的计算P NMR化学位移证实该物质有望成为热力学上最稳定的单体反应产物。为了比较，我们还制备的类似铂（II）配合物的反式-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.10.005

文献信息

• Transition-metal catalysed metathesis of phosphorus–phosphorus double bonds
  作者：Keith B. Dillon、Vernon C. Gibson、Leela J. Sequeira

  DOI：10.1039/c39950002429

  日期：——

  W(PMe3)6 is an efficient chloride ion abstracting reagent for the synthesis of RPPR species from RPCl2 precursors; moreover, the W(PMe3)6–RPCl2 solutions catalyse the exchange of the diphosphene PR end-groups via a mechanism closely related to the olefin metathesis process.

  W（PMe 3）6是一种有效的氯离子提取试剂，用于从RPC1 2前体合成RP PR物质。此外，W（PMe 3）6 -RPCl 2溶液通过与烯烃复分解过程密切相关的机制催化二膦PR端基的交换。
• Platinum(II) complexes of some unsymmetrical diphosphenes
  作者：Keith B. Dillon、Mark A. Fox、Vernon C. Gibson、Helen P. Goodwin、Leila J. Sequeira

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.005

  日期：2017.2

  reaction was repeated on a larger scale, a third complex cis-[Pt(PEt3)Cl2(ArFP=PAr*)] 4 was detected in solution, with P-ArF bound to Pt. Calculations of energies and 31P NMR chemical shifts confirm that this species is expected to be the thermodynamically most stable monomeric reaction product. For comparison, we have also prepared the analogous Pt(II) complex trans-[Pt(PEt3)Cl2(Ar*P=PAr*)] 6 of the symmetrical

  非对称二膦Ar * P = PAr F 1（Ar * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar F  = 2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2）与反式-[Pt（PEt 3）Cl（μ-Cl] 2）的二聚铂（II）物种最初导致形成两种不同的单体Pt（II）络合物反式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar * P = PAr F）] 2和反-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 3，其中带下划线的磷原子与Pt配位。这些可以通过31 P NMR溶液状态光谱轻松识别，但是通过柱色谱分离它们的尝试未成功。当大规模重复反应时，在溶液中检测到第三种顺式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 4，P-Ar F结合在Pt上。能量和31的计算P NMR化学位移证实该物质有望成为热力学上最稳定的单体反应产物。为了比较，我们还制备的类似铂（II）配合物的反式-
• Photochemical Reactions of Diphosphenes Carrying 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyl Group
  作者：Masaaki Yoshifuji、Masatoshi Abe、Kozo Toyota、Kei Goto、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.1572

  日期：1993.5

  Photoreactions of 1,2-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene and 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene were studied. The latter diphosphene gave formally an intramolecular cyclization product by photoirradiation, whereas the former diphosphene showed no change on irradiation.

  研究了 1,2-双[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦和 1-(2,4,6-三丁基苯基)-2-[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦的光反应。在光照射下，后一种二膦正式生成了分子内环化产物，而前一种二膦在照射下没有任何变化。