1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene | 150163-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
• 英文别名: 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)diphosphene；(2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylidenephosphane
• CAS: 150163-23-8
• 化学式: C₂₇H₃₁F₉P₂
• 分子量: 588.476
• InChiKey: YWOFMUSTCMTJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphane
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of Diphosphenes Carrying 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyl Group

  摘要：

  研究了 1,2-双[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦和 1-(2,4,6-三丁基苯基)-2-[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦的光反应。在光照射下，后一种二膦正式生成了分子内环化产物，而前一种二膦在照射下没有任何变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1572
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0) 、 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 、 Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan 在 苯甲醛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 以70%的产率得到1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  一些不对称二膦的铂（II）配合物

  摘要：

  非对称二膦Ar * P = PAr F 1（Ar * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar F  = 2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2）与反式-[Pt（PEt 3）Cl（μ-Cl] 2）的二聚铂（II）物种最初导致形成两种不同的单体Pt（II）络合物反式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar * P = PAr F）] 2和反-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 3，其中带下划线的磷原子与Pt配位。这些可以通过31 P NMR溶液状态光谱轻松识别，但是通过柱色谱分离它们的尝试未成功。当大规模重复反应时，在溶液中检测到第三种顺式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 4，P-Ar F结合在Pt上。能量和31的计算P NMR化学位移证实该物质有望成为热力学上最稳定的单体反应产物。为了比较，我们还制备的类似铂（II）配合物的反式-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.10.005

文献信息

• Transition-metal catalysed metathesis of phosphorus–phosphorus double bonds
  作者：Keith B. Dillon、Vernon C. Gibson、Leela J. Sequeira

  DOI：10.1039/c39950002429

  日期：——

  W(PMe3)6 is an efficient chloride ion abstracting reagent for the synthesis of RPPR species from RPCl2 precursors; moreover, the W(PMe3)6–RPCl2 solutions catalyse the exchange of the diphosphene PR end-groups via a mechanism closely related to the olefin metathesis process.

  W（PMe 3）6是一种有效的氯离子提取试剂，用于从RPC1 2前体合成RP PR物质。此外，W（PMe 3）6 -RPCl 2溶液通过与烯烃复分解过程密切相关的机制催化二膦PR端基的交换。